BRENTUXIMAB VEDOTIN 50MG INJ NSFP
BRENTUXIMAB VEDOTIN 50 MG, POUDRE POUR SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
   

Cette monographie a été revue le : 05/12/2012
Forme(s) pharmaceutique(s)
Voie(s) d'administration :
  • INTRAVEINEUSE (1)
  • PARENTERALE (2)
Forme(s) pharmaceutique(s) :
  • POUDRE

  • POUDRE PR SOL A DILUER POUR PERFUSION (1)LYOPHILISE(E)
  • BLANC(HE) OU BLANC CASSE
  • STERILE SANS CONSERVATEUR

Poudre pour solution à diluer pour perfusion.

Poudre lyophilisée, blanc à blanc cassé.

Référence(s) bibliographique(s) :
  • Référence(s) officielle(s) : Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 20/08/2012

  • (1) Standard Terms
  • (2) RCP ansm ou EMA
Composition
  • Teneur en :  SODIUM 13,2 MG
Précision(s) composition :
Chaque flacon contient 50 mg de brentuximab vedotin.

Un ml contient 5 mg de brentuximab vedotin, après reconstitution.

Excipients à effet notoire : chaque flacon contient environ 13,2 mg de sodium

Référence(s) officielle(s) : Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 20/08/2012

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