DAKLINZA 30MG CPR NSFP
DAKLINZA 30 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 15/06/2016
Forme(s) pharmaceutique(s)
Voie(s) d'administration :
  • ORALE (1)
Forme(s) pharmaceutique(s) :
  • COMPRIME

  • COMPRIME PELLICULE (1)(2)NE PAS CROQUER NI ECRASER
  • PENTAGONAL(E) BICONVEXE
  • VERT(E)
  • GRAVE
  • AVEC LOGO DU LABORATOIRE AVEC SIGLE D'IDENTIFICATION

Comprimé pelliculé.

Comprimé pentagonal biconvexe vert, de 7,2 mm x 7,0 mm de dimensions, comportant la mention "BMS" gravée sur une face et "213" sur l'autre.

Référence(s) bibliographique(s) :
  • Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 28/01/2016

  • (1) Standard Terms
  • (2) Pharmacopée Européenne 4ème édition 2002
Composition

    Excipient(s)
  • LACTOSE ANHYDRE 58 MG
    Excipient à effet notoire par voie ORALE sans dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
  • CROSCARMELLOSE SODIQUE  
    Excipient à effet notoire par voie SYSTEMIQUE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
Précision(s) composition :
Chaque comprimé pelliculé contient du dichlorhydrate de daclatasvir, équivalent à 30 mg de daclatasvir.

Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé de 30 mg contient 58 mg de lactose (sous forme anhydre).

Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 28/01/2016

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