ROACTEMRA 162MG/0,9ML SOL INJ SER
ROACTEMRA 162 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 08/02/2024
Forme(s) pharmaceutique(s)
Voie(s) d'administration :
  • PARENTERALE (1)
  • SOUS-CUTANEE (2)
Forme(s) pharmaceutique(s) :
  • SOLUTION

  • SOLUTION INJECTABLE (2)(3)
  • INCOLORE OU JAUNE CLAIR
  • STERILE

Solution injectable en seringue préremplie.

Solution incolore à jaune pâle.

Référence(s) bibliographique(s) :
  • Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 23/01/2023

  • (1) RCP ansm ou EMA
  • (2) Standard Terms
  • (3) Pharmacopée Européenne 4ème édition 2002
Composition
Précision(s) composition :
Chaque seringue préremplie contient 162 mg de tocilizumab dans 0,9 ml.

Le tocilizumab est un anticorps monoclonal, humanisé recombinant de la sous-classe des immunoglobulines G1 (IgG1) dirigé contre les récepteurs solubles et membranaires de l'interleukine-6 humaine.


* Liste des excipients

L-Histidine,
Chlorhydrate de L-Histidine monohydraté L-Arginine/Chlorhydrate de L-Arginine
L-Méthionine
Polysorbate 80
Eau pour préparations injectables

Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 23/01/2023

Page générée en 0.0295 seconde(s)