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DÉNOMINATION
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VOIE
D’ADMINISTRATION
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SEUIL
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INFORMATIONS
DE LA NOTICE
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Aprotinine
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Topique
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Zéro
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Contre-indications
:
Si
vous êtes allergique (hypersensible) à l’aprotinine.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce médicament
contient de l’aprotinine et peut provoquer des réactions allergiques
sévères lors de l’application sur des plaies ou des cavités de
l’organisme, etc.). En cas de réactions allergiques ou anaphylactiques,
interrompre immédiatement l’administration. En cas de choc
anaphylactique, le traitement symptomatique de l’état ce choc devra
être instauré.
Description
des effets indésirables :
Dans le cas
d’une hypersensibilité connue à l’aprotinine ou après applications
répétées, des réactions allergiques ou anaphylactiques peuvent survenir
exceptionnellement (Cf. rubrique "Mises en garde spéciales et
précautions particulières d’emploi).
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Huile
d’arachide excipient
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Toutes
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne
prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à
l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile d’arachide.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce médicament
contient de l’huile d’arachide et peut provoquer des réactions
allergiques sévères.
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Aspartam
(E951)
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Orale
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne prenez
jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire
dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam.
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Colorants
azoïques : par exemple, E 102, tartrazine E 110, jaune orangé S E 122,
azorubine, carmoisine E 123, amarante E 124, rouge ponceau 4R, rouge
cochenille A E 151 noir brillant BN, noir PN
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Orale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un agent colorant azoïque (E...) et peut provoquer
des réactions allergiques.
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Baume
du Pérou
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions
cutanées.
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Chlorure
de benzalkonium
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Oculaire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En
raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut
provoquer une irritation des yeux.
Eviter
le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer leslentilles
de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de
les remettre.
Le
chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.
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Topique autre
qu’oculaire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En
raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut
provoquer des réactions cutanées.
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Respiratoire
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10
microgrammes/dose délivrée
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En
raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut
provoquer une gêne respiratoire.
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Acide
benzoïque et benzoates : par exemple : E 210 acide benzoïque E 211
benzoate de sodium E 212 benzoate de potassium
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Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En
raison de la présence d’acide benzoïque (ou benzoate de...), ce
médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des
muqueuses.
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Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
En
raison de la présence d’acide benzoïque (ou benzoate de...), ce
médicament peut accroître le risque de jaunisse chez le nouveau-né.
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Alcool
benzylique
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Parentérale
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Expositions
inférieures à 90 mg/kg/jour
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Contre-indications
:
N’utilisez
jamais ce médicament chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en
raison de la présence d’acide benzylique.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient <...> mg/volume d’alcool benzylique.
Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions allergiques
chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans.
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Parentérale
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> ou =
90 mg/kg/jour
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Contre-indications
:
En
raison de la présence d’alcool benzylique, n’utilisez jamais ce
médicament chez les prématurés et les nouveau-nés à terme ; et
également chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 3 ans, en raison
du risque de réactions toxiques fatales dû à l’exposition à l’alcool
benzylique en quantité supérieures à x mg/volume.
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Huile
de bergamote Bergaptène
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Topique
|
Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de bergamote avec du bergaptène et peut
accroître la sensibilité à la lumière UV (lumière naturelle et
artificielle).
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Bronopol
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du bronopol et peut provoquer des réactions
cutanées locales (eczéma).
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Hydroxyanisole
butylé (E 320)
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Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E 320) et peut
provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des
yeux et des muqueuses.
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Hydroxytoluène
butylé (E 321)
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Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’Hydroxytoluène butylé (E 320) et peut
provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une
irritation des yeux et des muqueuses.
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Huile
de ricin polyoxyl et huile de ricin polyoxyl hydrogénée
|
Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions
allergiques sévères.
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Orale
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles
digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).
|
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’Huile de ricin et peut provoquer des réactions
cutanées (par exemple : eczéma).
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Alcool
cétostéarylique y compris alcool cétylique
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Topique
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Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Chlorocrésol
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Topique et
parentéral
|
Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions
allergiques.
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Diméthylsulfoxyde
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du diméthylsulfoxyde et peut être irritant pour la
peau
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Ethanol
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Orale et
parentérale
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Moins de 100
mg par dose
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool),
inférieures à 100 mg par <dose>.
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Orale et
parentérale
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100 mg à 3 g
par dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient... % de vol d’éthanol (alcool), c. –à-d. jusqu’
à... mg par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin par
dose.
L’utilisation
de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit
être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les
enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants
hépatiques ou les épileptiques.
|
|
Orale et
parentérale
|
Plus de 3 g
par dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient... % de vol d’éthanol (alcool), c’est-à-dire
jusqu‘à... mg par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin
par dose.
Dangereux en
cas d’utilisation chez les sujets alcooliques. A prendre en compte chez
les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut
risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. La
quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres
médicaments.
Effets
sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines :
La
quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre
capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
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|
Formaldéhyde
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple : eczéma).
|
|
Orale
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des troubles
digestifs (diarrhée).
|
|
Fructose
|
Orale et
parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez
les patients présentant une intolérance au fructose (maladie
héréditaire rare).
|
|
Orale et
parentérale
|
> ou =
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce médicament
contient x g de fructose par <unité de prise> dont il
faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en
sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce médicament
contient x g de fructose par <unité de prise> dont il
faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en
sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament
peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée
(par exemple 2 semaines ou plus).
|
|
Galactose
|
Orale et
parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Orale et
parentérale
|
> ou =
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de galactose par <unité de prise>
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Glucose
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
|
|
Orale et
parentérale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de glucose par <unité de prise>
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
|
|
Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g de glucose par <unité de prise>
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
|
|
Glycérol
|
Orale
|
> ou =
10 g/dose
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et
des troubles digestifs (diarrhée).
|
|
Rectale
|
> ou =
1 g
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles
digestifs (diarrhée).
|
|
Héparine
(en tant qu’excipient)
|
Parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
vous êtes allergique (hypersensible) à l’héparine ou à ses dérivés.
Si
vous avez des antécédents de thrombopénie induite par l’héparine
Si
votre médecin vous a informé(e)que vous étiez allergique à l’héparine,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’héparine et peut provoquer des réactions
allergiques et une baisse du nombre de cellules sanguines, pouvant
influer sur la coagulation.
|
|
Sirop
de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide)
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,3 kcal/g de sirop de glucose hydrogéné.
|
|
Sucre
inverti
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Orale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g d’un mélange de glucose et de fructose par
<unité de prise> dont il faut tenir compte dans la ration
journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
|
|
Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient x g d’un mélange de glucose et de fructose par
<unité de prise> dont il faut tenir compte dans la ration
journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou
du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
|
|
Lactitol,
E 966
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, une intolérance au galactose, une galactosémie
ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
|
|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, une galactosémie ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers et de la
diarrhée.
Valeur
calorique 2,1 kcal/g de lactitol.
|
|
Lactose
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome
de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires
rares).
|
|
Orale
|
5 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome
de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires
rares).
Ce
médicament contient x g de lactose (x/2 de glucose et x/2 de galactose)
par <unité de prise> dont il faut tenir compte dans la
ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
|
|
Lanoline
(voir graisse de laine)
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple : eczéma).
|
|
Latex
caoutchouc naturel (latex)
|
Toutes
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Le
conditionnement de ce médicament contient du latex et peut provoquer
des réactions allergiques graves.
|
|
Maltitol
E 965 et isomaltitol E 953, maltitol liquide (voir sirop de glucose
hydrogéné)
|
Orale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
|
|
Orale
|
10 g
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce
médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,3 kcal/g de maltitol (ou isomaltitol).
|
|
Mannitol,
E 421
|
Orale
|
10 g
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du mannitol (E 421) et peut provoquer des troubles
digestifs (diarrhée).
|
|
Composés
organomercuriels par exemple thiomersal, nitrate, acétate, borate,
phénylmercurique
|
Oculaire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un composé organomercuriel qui peut provoquerdes
réactions allergiques.
|
|
Topique autre
qu’oculaire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient un composé organomercuriel : le < >
et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, eczéma)
et une dépigmentation.
|
|
Parentérale
|
Zéro
|
Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au
thiomersal, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Thiomersal
est utilisé comme conservateur dans le médicament.
Contre-indications
:
Ne
prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique à l’un de ses
composants contenus dans XXXX. (voir la rubrique 6 « Informations
supplémentaires »).
Liste
des informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au
thiomersal, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Thiomersal
est utilisé dans le procédé de fabrication du médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Si
vous êtes allergique ou avez déjà présenté une réaction anormale lors
d’une précédente administration de vaccin.
|
|
Parahydroxybenzoates
et leurs esters : par exemple E 214 parahydroxybenzoate d’éthyle E 216
parahydroxybenzoate de propyle E 217 dérivé sodique de l’ester
propylique de l’acide parahydroxybenzoïque E 218 parahydroxybenzoate de
méthyle E 219 dérivé sodique de l’ester méthylique de l’acide
parahydroxybenzoïque
|
Orale,
oculaire et topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "Parahydroxybenzoate" et peut provoquer des
réactions allergiques.
|
|
Parentérale
et respiratoire
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "Parahydroxybenzoate" et peut provoquer des
réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.
|
|
Phénylalanine
|
Toutes
|
Zéro
|
Contre-indications
:
Ne
prenez jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie
héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence de
phénylalanine.
|
|
Potassium
|
Parentérale
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à
1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire sans potassium.
|
|
Parentérale
et orale
|
> ou =
1 mmol par <dose administrée>
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium. Ce médicament contient x mmol (ou y
mg) de potassium par <dose administrée>. A prendre en
compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients
contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
|
|
Parentérale
et intraveineuse
|
30 mmol/l
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du potassium et peut provoquer une douleur aupoint
d’injection ou une phlébite.
Ce
médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose
administrée>. A prendre en compte chez les patients insuffisants
rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en
potassium.
|
|
Propylèneglycol
et esters
|
Topique
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations
de la peau.
|
|
Orale et
parentérale
|
400 mg/kg
chez les adultes
200 mg/kg
chez les enfants
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des symptômes
semblables à ceux provoqués par l’alcool.
|
|
Huile
de sésame
|
Toutes
|
Zéro
|
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’huile de sésame et peut induire des réactions
allergiques sévères.
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Sodium
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Parentérale
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol
par <dose administrée>, c’est-à-dire sans sodium.
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Orale et
parentérale
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> ou =
1 mmol par <dose administrée>
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du sodium. Ce médicament contient x mmol (ou y mg)
de sodium par <dose administrée>. A prendre en compte
chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
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Acide
sorbique et sels
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’acide sorbique ou l’un de ses sels et peut
provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Sorbitol
E 420
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Orale et
parentérale
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
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Orale
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10 g
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En
raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des
troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur
calorique 2,6 kcal/g de sorbitol.
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Huile
de soja (et huile de soja hydrogénée)
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Toutes
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne
prénez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à
l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile de soja.
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Alcool
stéarylique
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de l’alcool stéarylique et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Saccharose
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Orale
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires
rares).
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Orale
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5 g
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires
rares).
Ce
médicament contient x g de saccharose par <unité de
prise>, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en
cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète.
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Liquides
oraux, pastilles et comprimés à croquer
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Zéro
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Liste des
informations nécessaires avant la prise du médicament :
Si
votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
L’utilisation
de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires
rares).
Ce
médicament contient x g de saccharose par <unité de
prise> dont il faut tenir compte dans la ration journalière en
cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce
médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière
prolongée (par exemple 2 semaines ou plus).
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Sulfites,
y compris métabisulfites : par exemple : E 220 anhydride sulfureux, E
221 sulfite de sodium E 222 bisulfite de sodium, E 223 métabisulfite de
sodium, E 224 métabisulfite de potassium, E 228 bisulfite de potassium
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Orale,
parentérale et respiratoire
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions
allergiques sévères et une gêne respiratoire.
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Amidon
de blé
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Orale
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Zéro
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Contre-indications
:
Ne
prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) au
blé, en raison de la présence d’amidon de blé.
Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
(médicament) peut être administré en cas de maladie coeliaque. L’amidon
de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace, et
est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une
maladie coeliaque.
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Graisse
de laine (lanoline)
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Topique
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Zéro
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple : eczéma).
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Xylitol
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Orale
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10 g
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Précautions
d’emploi ; mises en garde spéciales :
Ce
médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs
(diarrhée).
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