IMATINIB EG 100MG CPR
IMATINIB EG 100 MG, COMPRIME PELLICULE SECABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 19/05/2021
Forme(s) pharmaceutique(s)
Voie(s) d'administration :
  • ORALE (1)
Forme(s) pharmaceutique(s) :
  • COMPRIME

  • COMPRIME PELLICULE (1)(2)SECABLE BISECABLE
  • BRUN(E)
  • ROND BICONVEXE GRAVE
  • AVEC VALEUR DU DOSAGE AVEC SIGLE D'IDENTIFICATION

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé brun, rond, biconvexe, gravé "100" sur une face et avec une barre de sécabilité séparant une gravure "N" et "I" de part et d'autre de la barre de sécabilité.

Epaisseur: env. 2,9 - 3,5 mm

Diamètre: env. 6,9 - 7,3 mm

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Référence(s) bibliographique(s) :
  • Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 17/03/2021

  • (1) Standard Terms
  • (2) Pharmacopée Européenne 4ème édition 2002
Composition
    NOYAU
    Substance(s) active(s)
  • IMATINIB MESILATE  100 MG exprimé(e) en IMATINIB BASE

    Excipient(s)
  • SODIUM STEARYL FUMARATE  
    Excipient à effet notoire par voie SYSTEMIQUE avec dose seuil
    Référence(s) officielle(s) : Décision ansm 06/02/2020
Précision(s) composition :
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 100 mg d'imatinib (sous forme de mésilate).

- Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 0,03 mg de sodium

Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 17/03/2021

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