OKIMUS CPR
OKIMUS, COMPRIME ENROBE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
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Cette monographie a été revue le : 08/02/2013
Mises en garde et précautions d'emploi
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
    Niveau(x)
    • MISE EN GARDE (SPECIALE)
    • SURVEILLANCE CLINIQUE
    • RISQUE DE REACTION ALLERGIQUE
    • RISQUE DE PANCYTOPENIE
    • RISQUE DE THROMBOPENIE
    • RISQUE DE CHOC ANAPHYLACTIQUE
    • RISQUE D'ATTEINTE HEPATIQUE
    • RISQUE FATAL
    • RISQUE DE CINCHONISME
    • RESPECTER LA POSOLOGIE
    • ARRETER TRT EN CAS DE RISQUE AVERE
    • REEVALUER TRT SI PERSISTANCE SYMPTOMES
    • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES
    • PRESENCE D'EXCIPIENT(S) A EFFET NOTOIRE
    • TENIR COMPTE PRESENCE SACCHAROSE
    Référence(s) officielle(s)
    • Rectificatif AMM française 27/12/2011
    CIM 10
    • Non concerné .
    Terrain N° 2 SUJET AGE
      Niveau(x)
      • MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
      • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES
      • UTILISER AVEC PRUDENCE
      Référence(s) officielle(s)
      • Rectificatif AMM française 27/12/2011
      CIM 10
      • Non concerné .




      - Commentaires du RCP :
      * Mises en garde spéciales

      La survenue d'accidents immuno-allergiques à type de thrombopénie, hépatite, allergie, nécessite l'arrêt immédiat et définitif de ce traitement et l'éviction ultérieure de quinine, notamment des boissons en contenant.

      La quinine peut entraîner la survenue d'accidents de type immuno-allergique non prévisibles et pouvant engager le pronostic vital. La quinine ne doit pas être utilisée chez les patients ayant eu des antécédents d'effets secondaires lors de son administration, sous forme de médicament ou dans les boissons en contenant.


      * Précautions d'emploi

      Avant d'utiliser la quinine dans le traitement des crampes idiopathiques nocturnes, l'ensemble des risques, (Cf. rubrique "Effets indésirables") doit être attentivement envisagé en fonction du bénéfice potentiel attendu. Ces risques sont particulièrement présents chez le sujet âgé.

      Le traitement par la quinine ne doit être envisagé qu'en cas de crampes très douloureuses et fréquentes, quand les autres causes de crampes ont été écartées et que les mesures non pharmacologiques ont échoué. La quinine ne doit pas être utilisée dans cette indication durant la grossesse.

      L'administration de quinine peut conduire à l'apparition de cinchonisme, généralement plus grave en cas de surdosage, mais qui peut également apparaître pour des doses thérapeutiques usuellement utilisées.

      Les patients doivent être avertis de ne pas dépasser les doses prescrites, à cause de la possibilité d'effets indésirables graves et irréversibles lors de surdosage.

      Tout traitement des crampes idiopathiques nocturnes par la quinine doit être interrompu en cas d'apparition de symptômes liés au cinchonisme. Ces symptômes incluent vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées et vision trouble (Cf. rubriques "Effets indésirables" et "Surdosage").

      Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
      Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM française 27/12/2011

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