ZIACAINE CPRESSE + SOL DENTAIRE NSFP
ZIACAINE, COMPRESSE IMPREGNEE POUR USAGE DENTAIRE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 07/11/2013
Classifications
  • Classe(s) pharmacothérapeutique(s) :
  • ASSOCIATION
  • ANESTHESIQUE LOCAL A USAGE DENTAIRE
  • ANESTHESIQUE LOCAL
  • ANTISEPTIQUE VOIE LOCALE
  • Classe(s) ATC (source Thériaque d'après l'OMS) :
  • SYSTEME NERVEUX : N
  • ANESTHESIQUES : N01
  • ANESTHESIQUES LOCAUX : N01B
  • AMIDES : N01BB
  • LIDOCAINE EN ASSOCIATION : N01BB52
Aucune DDD attribuée
  • Classe(s) EphMRA (source Club InterPharmaceutique) :
  • MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : D
  • ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS : D08
  • ANTISEPTIQUE ET DESINFECTANT : D08A

Propriétés pharmacodynamiques
ANESTHESIQUE LOCAUX/LIDOCAINE (Code ATC : N01BB52)

La lidocaïne est un anesthésique local à fonction amide, dont l'effet apparaît au bout d'une minute et persiste environ une heure.

Le mécanisme d'action est fondé sur l'inhibition de l'influx nerveux par fixation de la molécule activée sur un récepteur spécifique du canal sodique dans la membrane qui entoure la fibre nerveuse.

Le cétrimide est un ammonium quaternaire qui a une action antiseptique locale.
Référence(s) officielle(s):   Renouvellement AMM française 16/02/2009  

Propriétés pharmacocinétiques
Après application locale, l'absorption de la lidocaïne est limitée. Toutefois, certains endroits de la muqueuse buccale peuvent être plus perméables que d'autres. La vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation.

Le métabolisme de la lidocaïne est principalement hépatique et son élimination est urinaire.

Le cétrimide est très peu absorbé au niveau du tractus gastro-intestinal. En effet, plus de 92 % de la dose ingérée sont retrouvés dans les fèces.


Référence(s) officielle(s):   Ampliation AMM française 04/07/2001  

Sécurité préclinique
Les données de sécurité préclinique de la lidocaïne imposent qu'un traitement par la lidocaïne, même local, ne soit pas administré sur une longue période et au-delà des doses préconisées.
Référence(s) officielle(s):   Ampliation AMM française 04/07/2001  

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