RETACRIT 1000UI/0,3ML INJ SER NSFP
RETACRIT 1000 UI/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 05/01/2017
Non indications
Terrain N° 1 ANEMIE
  • ANEMIE AU COURS DE L'HEPATITE C
Niveau(x)
  • NON INDICATION
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Une diminution paradoxale de l'hémoglobine et le développement d'une anémie sévère associée à un faible nombre de réticulocytes doit conduire à l'arrêt du traitement par une époétine et à un contrôle des anticorps anti-érythropoïétine. Des cas ont été rapportés chez des patients atteints d'hépatite C traités par l'interféron et la ribavirine, avec utilusation concomitante d'une époétine. Les époétines ne sont pas indiquées dans le traitement de l'anémie associée à l'hépatite C.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 16/09/2016
CIM 10
  • Anémies nutritionnelles
  • Anémies hémolytiques
  • Aplasies médullaires et autres anémies
  • Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

Terrain N° 2 TUMEUR
  • TUMEUR NON TRAITEE/ACTIVE
Niveau(x)
  • NON INDICATION
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Lors des essais cliniques contrôlés de l'époétine alfa et d'autres agents stimulant l'érythropoïèse (ESA), les résultats suivants ont été mis en évidence :
. augmentation du risque de décès lorsque l'administration visait un taux d'hémoglobine de 12 g/dl (7,5 mmol/l) chez des patients atteints de tumeurs actives et ne recevant ni chimiothérapie ni radiothérapie. L'utilisation des ESA n'est pas indiquée chez cette population de patients.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 16/09/2016
CIM 10
  • Tumeurs malignes
  • Tumeurs bénignes

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