Thériaque

Contre indications

- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Terrain N° 1	ENFANT ENFANT DE MOINS DE 30 KG
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE DOSAGE INADAPTE POUR CE TERRAIN
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 2	NOURRISSON
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE DOSAGE INADAPTE POUR CE TERRAIN
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 3	NOUVEAU-NE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE DOSAGE INADAPTE POUR CE TERRAIN
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 4	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451

Terrain N° 5	GROSSESSE GROSSESSE DE PLUS DE 5 MOIS (A PARTIR DU 6EME MOIS)
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Grossesse confirmée Z321 Non concerné .

Terrain N° 6	TERRAIN ALLERGIQUE HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Érythème polymorphe L51 Érythème polymorphe bulleux L511 Épidermolyse nécrosante suraiguë [Lyell] L512 Érythème polymorphe, sans précision L519 Allergie, sans précision T784 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451

Terrain N° 7	ASTHME HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Asthme J45 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451

Terrain N° 8	RHINITE ALLERGIQUE MEDICAMENTEUSE RHINITE ALLERGIQUE ANTECEDENT PERSONNEL HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Autres rhinites allergiques J303 Rhinite allergique, sans précision J304 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Antécédents personnels de maladies de l'appareil respiratoire Z870 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451 Rhinite allergique et vasomotrice J30

Terrain N° 9	OEDEME DE QUINCKE OEDEME DE QUINCKE ANTECEDENT PERSONNEL HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Oedème angioneurotique T783 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Antécédents personnels d'allergie à des médicaments et des substances biologiques Z88 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451

Terrain N° 10	URTICAIRE URTICAIRE ANTECEDENT PERSONNEL HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Urticaire L50 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Antécédents personnels de maladies de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané Z872 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451

Terrain N° 11	ULCERE GASTRODUODENAL ULCERE GASTRODUODENAL EN EVOLUTION ULCERE GASTRODUODENAL ATCD PERSONNEL
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Ulcère de l'estomac K25 Ulcère du duodénum K26 Ulcère digestif, de siège non précisé K27 Antécédents personnels de maladies de l'appareil digestif Z871

Terrain N° 12	PERFORATION DIGESTIVE PERFORATION DIGESTIVE ATCD PERSONNEL TRT PAR AINS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Diverticulose de l'intestin (siège non précisé), avec perforation et abcès K578 Perforation de l'intestin (non traumatique) K631 Antécédents personnels de maladies de l'appareil digestif Z871

Terrain N° 13	HEMORRAGIE DIGESTIVE HEMORRAGIE DIGESTIVE ATCD PERSONNEL HEMORRAGIE DIGESTIVE EN COURS TRT PAR AINS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Hématémèse K920 Mélaena K921 Hémorragie gastro-intestinale, sans précision K922 Antécédents personnels de maladies de l'appareil digestif Z871

Terrain N° 14	SAIGNEMENT GASTRO-INTESTINAL SAIGNEMENT GASTRO-INTESTINAL ATCD PERSO SAIGNEMENT GASTRO-INTESTINAL EN COURS TRT PAR AINS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Hémorragie gastro-intestinale, sans précision K922 Antécédents personnels de maladies de l'appareil digestif Z871

Terrain N° 15	TERRAIN HEMORRAGIQUE PATIENT A RISQUE HEMORRAGIQUE MALADIE HEMORRAGIQUE CONSTITUTIONNELLE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Carence héréditaire en facteur VIII D66 Carence héréditaire en facteur IX D67 Autres anomalies de la coagulation D68 Non attribuable ..

Terrain N° 16	HEMORRAGIE CEREBRALE HEMORRAGIE CEREBRALE EN COURS HEMORRAGIE CEREBRALE ANTECEDENT
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Hémorragie sous-arachnoïdienne I60 Hémorragie intracérébrale I61 Autres hémorragies intracrâniennes non traumatiques I62 Antécédents personnels de maladies de l'appareil circulatoire Z867

Terrain N° 17	INSUFFISANCE HEPATIQUE INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE MALADIE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Insuffisance hépatique, non classée ailleurs K72

Terrain N° 18	INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE INSUFFISANCE RENALE SEVERE INSUFFISANCE RENALE AU STADE TERMINAL
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Maladie rénale chronique N18

Terrain N° 19	INSUFFISANCE CARDIAQUE INSUFF CARDIAQUE SEVERE CLASSE IV INSUFF CARDIAQUE NON CONTROLEE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Insuffisance cardiaque I50

Terrain N° 20	LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Lupus érythémateux disséminé M32

Terrain N° 21	AUTRE TRAITEMENT EN COURS TRT PAR AINS TRT PAR INHIBITEUR SELECTIF COX-2 TRT PAR ASPIRINE TRT PAR ANTICOAGULANT ORAL TRT PAR HBPM TRT PAR LITHIUM TRT PAR METHOTREXATE A FORTE DOSE TRT PAR PEMETREXED TRT PAR NICORANDIL
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION A EVITER Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI Cf. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 22	VARICELLE
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION NON RECOMMANDEE Cf. EFFETS INDESIRABLES Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
La varicelle peut exceptionnellement être à l'origine de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous. A ce jour, le rôle favorisant des AINS dans l'aggravation de ces infections ne peut être écarté. Il est donc prudent d'éviter l'utilisation de l'ibuprofène en cas de varicelle (voir rubrique "Effets indésirables").
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Varicelle B01

Terrain N° 23	TROUBLE HEMATOLOGIQUE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire 03 Anomalies des globules rouges R71 Anomalies des globules blancs, non classées ailleurs R72

Terrain N° 24	DESHYDRATATION DESHYDRATATION SEVERE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Hypovolémie E86

Terrain N° 25	PATIENT A RISQUE/FRAGILISE PATIENT A RISQUE HEMORRAGIQUE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 26	AUTRE TRAITEMENT EN COURS TRT PAR MIFAMURTIDE TRT PAR MED AUGMENTANT RISQUE HEMORRAGIQ
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 27	INTERACTION D'ORIGINE ALIMENTAIRE INGESTION D'ALCOOL
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION NON RECOMMANDEE RISQUE DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX RISQUE D'HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
Il est recommandé de ne pas prendre d'ibuprofène en même temps que de l'alcool pour éviter d'endommager l'estomac. La prise d'ibuprofène par des patients consommant régulièrement de l'alcool (3 verres ou plus par jour de bière, vin ou autre boisson alcoolisée) peut entraîner des saignements au niveau de l'estomac.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 28	ALCOOLISME CHRONIQUE
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION NON RECOMMANDEE RISQUE DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX RISQUE D'HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
Il est recommandé de ne pas prendre d'ibuprofène en même temps que de l'alcool pour éviter d'endommager l'estomac. La prise d'ibuprofène par des patients consommant régulièrement de l'alcool (3 verres ou plus par jour de bière, vin ou autre boisson alcoolisée) peut entraîner des saignements au niveau de l'estomac.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation d'alcool F10

Terrain N° 29	REGIME ALIMENTAIRE INGESTION D'ALCOOL
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION NON RECOMMANDEE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 30	FEMME EN AGE DE PROCREER
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE UTILISATION NON RECOMMANDEE Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Altération de la fertilité féminine : L'ibuprofène, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des cyclooxygénases et des prostaglandines, peut altérer la fertilité. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 31	INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 13/04/2023
CIM 10	Anomalies du métabolisme du fructose E741

Commentaires du RCP

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) (voir rubrique "Grossesse et allaitement"),
- antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique,
- antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS,
- hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
- ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d'hémorragie digestive récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés),
- insuffisance hépatique sévère,
- insuffisance rénale sévère,
- insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA),
- lupus érythémateux disséminé,
- Mifamurtide : Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide (voir rubrique "Interactions").

Référence(s) officielle(s)

Rectificatif AMM française 13/04/2023

Autres sources d'information

Terrain N° 32	INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE MALTITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du maltitol (E 965), de l'iIsomalt (E 953) (isomaltitol) ou du maltitol liquide (sirop de glucose hydrogéné) comme excipient. - Voie d'administration : Orale -> Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Anomalies du métabolisme du fructose E741

Terrain N° 33	SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE MALTITOL (INTOLERANCE)
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE MALTITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du maltitol (E 965), de l'iIsomalt (E 953) (isomaltitol) ou du maltitol liquide (sirop de glucose hydrogéné) comme excipient. - Voie d'administration : Orale -> Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Malabsorption intestinale K90 Anomalies du métabolisme du fructose E741 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 34	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE MALTITOL (INTOLERANCE)
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE MALTITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du maltitol (E 965), de l'iIsomalt (E 953) (isomaltitol) ou du maltitol liquide (sirop de glucose hydrogéné) comme excipient. - Voie d'administration : Orale -> Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Anomalies du métabolisme du fructose E741 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 35	INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE SORBITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du sorbitol E 420 comme excipient. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : Zéro - Information pour la notice Ce médicament contient x mg de sorbitol par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume >>. - Commentaires L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. * Voie d'administration : Intraveineuse (IV) - Seuil : Zéro - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si vous (ou votre enfant) présentez une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, vous (ou votre enfant) ne devez pas recevoir ce médicament. Les patients atteints d'IHF ne peuvent pas décomposer le fructose, et ne doivent pas recevoir ce médicament en raison de risque d'effets indésirables graves. Vous devez en informer votre médecin avant de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) présentez une IHF ou si votre enfant ne peut plus prendre d'aliments ou de boissons sucrées du fait de nausées, de vomissements ou d'effets désagréables tels que des ballonnements, des crampes d'estomac ou la diarrhée. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament, sauf en cas de nécessité uniquement. Les bébés et les jeunes enfants (moins de 2 ans) peuvent ne pas avoir été diagnostiqués avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF). Les médicaments (contenant du sorbitol/fructose) administrés par voie intraveineuse peuvent être mortels et doivent être contreindiqués dans cette population, sauf nécessité clinique impérieuse et en l'absence de solution alternative. L'historique détaillé des symptômes d'IHF doit être obtenu pour chaque patient avant de prescrire ce médicament. * Voie d'administration : Orale, parentérale (autre que IV) - Seuil : 5 mg/kg/jour - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Anomalies du métabolisme du fructose E741

Terrain N° 36	SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE HYPERSENSIBILITE SORBITOL (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE SORBITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du sorbitol E 420 comme excipient. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : Zéro - Information pour la notice Ce médicament contient x mg de sorbitol par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume >>. - Commentaires L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. * Voie d'administration : Intraveineuse (IV) - Seuil : Zéro - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si vous (ou votre enfant) présentez une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, vous (ou votre enfant) ne devez pas recevoir ce médicament. Les patients atteints d'IHF ne peuvent pas décomposer le fructose, et ne doivent pas recevoir ce médicament en raison de risque d'effets indésirables graves. Vous devez en informer votre médecin avant de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) présentez une IHF ou si votre enfant ne peut plus prendre d'aliments ou de boissons sucrées du fait de nausées, de vomissements ou d'effets désagréables tels que des ballonnements, des crampes d'estomac ou la diarrhée. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament, sauf en cas de nécessité uniquement. Les bébés et les jeunes enfants (moins de 2 ans) peuvent ne pas avoir été diagnostiqués avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF). Les médicaments (contenant du sorbitol/fructose) administrés par voie intraveineuse peuvent être mortels et doivent être contreindiqués dans cette population, sauf nécessité clinique impérieuse et en l'absence de solution alternative. L'historique détaillé des symptômes d'IHF doit être obtenu pour chaque patient avant de prescrire ce médicament. * Voie d'administration : Orale, parentérale (autre que IV) - Seuil : 5 mg/kg/jour - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Malabsorption intestinale K90 Anomalies du métabolisme du fructose E741 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 37	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE SORBITOL (INTOLERANCE)
Niveau(x)	UTILISATION DECONSEILLEE TENIR COMPTE PRESENCE SORBITOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du sorbitol E 420 comme excipient. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : Zéro - Information pour la notice Ce médicament contient x mg de sorbitol par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume >>. - Commentaires L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. * Voie d'administration : Intraveineuse (IV) - Seuil : Zéro - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si vous (ou votre enfant) présentez une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, vous (ou votre enfant) ne devez pas recevoir ce médicament. Les patients atteints d'IHF ne peuvent pas décomposer le fructose, et ne doivent pas recevoir ce médicament en raison de risque d'effets indésirables graves. Vous devez en informer votre médecin avant de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) présentez une IHF ou si votre enfant ne peut plus prendre d'aliments ou de boissons sucrées du fait de nausées, de vomissements ou d'effets désagréables tels que des ballonnements, des crampes d'estomac ou la diarrhée. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament, sauf en cas de nécessité uniquement. Les bébés et les jeunes enfants (moins de 2 ans) peuvent ne pas avoir été diagnostiqués avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF). Les médicaments (contenant du sorbitol/fructose) administrés par voie intraveineuse peuvent être mortels et doivent être contreindiqués dans cette population, sauf nécessité clinique impérieuse et en l'absence de solution alternative. L'historique détaillé des symptômes d'IHF doit être obtenu pour chaque patient avant de prescrire ce médicament. * Voie d'administration : Orale, parentérale (autre que IV) - Seuil : 5 mg/kg/jour - Information pour la notice Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. - Commentaires Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Anomalies du métabolisme du fructose E741 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 38	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE ACECLOFENAC HYPERSENSIBILITE SALICYLIQUE/SALICYLATE HYPERSENSIBILITE SALICYLES HYPERSENSIBILITE ASPIRINE HYPERSENSIBILITE ALMINOPROFENE HYPERSENSIBILITE BUFEXAMAC HYPERSENSIBILITE CARBASALATE CALCIQUE HYPERSENSIBILITE CELECOXIB HYPERSENSIBILITE DEXKETOPROFENE HYPERSENSIBILITE DICLOFENAC HYPERSENSIBILITE DIETHYLSALICYLAMIDE HYPERSENSIBILITE DIFLUNISAL HYPERSENSIBILITE ETODOLAC HYPERSENSIBILITE ETORICOXIB HYPERSENSIBILITE FENOPROFENE HYPERSENSIBILITE FENTIAZAC HYPERSENSIBILITE FLOCTAFENINE HYPERSENSIBILITE FLURBIPROFENE HYPERSENSIBILITE IBUPROFENE HYPERSENSIBILITE INDOMETACINE HYPERSENSIBILITE KETOPROFENE HYPERSENSIBILITE KETOROLAC TROMETHAMINE HYPERSENSIBILITE MEFENAMIQUE ACIDE HYPERSENSIBILITE MELOXICAM HYPERSENSIBILITE MESALAZINE HYPERSENSIBILITE NABUMETONE HYPERSENSIBILITE NAPROXENE HYPERSENSIBILITE NIFLUMIQUE ACIDE HYPERSENSIBILITE NIMESULIDE HYPERSENSIBILITE OLSALAZINE HYPERSENSIBILITE PARECOXIB HYPERSENSIBILITE PHENAZONE HYPERSENSIBILITE PHENYLBUTAZONE HYPERSENSIBILITE PIROXICAM HYPERSENSIBILITE ROFECOXIB HYPERSENSIBILITE SALICYLAMIDE HYPERSENSIBILITE ACETYLSALICYLATE METHYL HYPERSENSIBILITE SALOL HYPERSENSIBILITE SAULE HYPERSENSIBILITE SULFASALAZINE HYPERSENSIBILITE SULINDAC HYPERSENSIBILITE TENOXICAM HYPERSENSIBILITE THIOMERSAL HYPERSENSIBILITE ACIDE TIAPROFENIQUE HYPERSENSIBILITE PYRAZOLES HYPERSENSIBILITE OXICAMS HYPERSENSIBILITE PARA AMINOSALICYLIQ AC HYPERSENSIBILITE BENZYDAMINE HYPERSENSIBILITE AINS HYPERSENSIBILITE CROISEE HYPERSENSIBILITE INHIB PROSTAGLANDINE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Attention Il existe des réactions connues d'allergie croisée concernant les anti-inflammatoires non stéroïdiens et dérivés salicylés. Réf : Kim SH, Sanak M, Park HS - Immunol Allergy Clin North Am - May 2013; 33(2); 177-94
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Antécédents personnels d'allergie à des médicaments et des substances biologiques Z88 Antécédents personnels d'allergie aux analgésiques Z886 Antécédents personnels d'allergie aux sulfamides Z882 Effets indésirables d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] au cours de leur usage thérapeutique Y453 Effets indésirables d'autres médicaments analgésiques, antipyrétiques au cours de leur usage thérapeutique Y458 Effets indésirables d'autres substances agissant essentiellement sur le tractus gastro-intestinal au cours de leur usage thérapeutique Y538 Effets indésirables des dérivés de l'acide propionique au cours de leur usage thérapeutique Y452 Effets indésirables des émollients, adoucissants et protecteurs au cours de leur usage thérapeutique Y563 Effets indésirables des médicaments antifongiques, anti-infectieux et anti-inflammatoires pour application locale, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y560 Effets indésirables des salicylés au cours de leur usage thérapeutique Y451 Effets indésirables des sulfamides au cours de leur usage thérapeutique Y410