KETOPROFENE MSO 100MG/4ML SOL INJ IV
KETOPROFENE MEDISOL 100 MG/4 ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 12/04/2024
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 16 ANS
Indication(s)
  • DOULEUR POST OPERATOIRE
Posologie INITIALE  
Dose 200 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Posologie USUELLE  
  • EN CAS DE PERFUSION LENTE
Dose de 100 MG/JOUR à 300 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Voie intra-veineuse.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

Le rapport bénéfice/risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures ne doit se faire que dans le cadre strict de la colique néphrétique en respectant la durée maximale de traitement (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").


- Mode d'administration
L'administration se fait par perfusion intraveineuse lente (environ 20 minutes), à la posologie de 100 à 300 mg par jour. Un allongement de la durée de la perfusion et/ou avec ajout en dérivation d'une solution de chlorure de sodium 0,9% ou de glucose 5%, selon l'état clinique du patient sont à considérer en cas de douleurs ou de sensations de brûlure au point d'injection (voir rubrique "Durée de conservation" and "Précautions particulières d'élimination et de manipulation").

La durée du traitement en cas de crise de colique néphrétique est de 48 heures maximum.
Référence(s) officielle(s)

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 16 ANS
Indication(s)
  • COLIQUE NEPHRETIQUE

  • EN CAS DE CRISE

Posologie INITIALE  
Dose 200 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement max 2 JOUR(S)
NE PAS DEPASSER 2 JOURS DE TRAITEMENT
Posologie ENTRETIEN  
Dose de 100 MG/JOUR à 300 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement max 2 JOUR(S)
NE PAS DEPASSER 2 JOURS DE TRAITEMENT
Posologie MAXIMALE  
Dose ADAPTER MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement max 2 JOUR(S)
ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Voie intra-veineuse.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

Le rapport bénéfice/risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures ne doit se faire que dans le cadre strict de la colique néphrétique en respectant la durée maximale de traitement (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").


- Mode d'administration
L'administration se fait par perfusion intraveineuse lente (environ 20 minutes), à la posologie de 100 à 300 mg par jour. Un allongement de la durée de la perfusion et/ou avec ajout en dérivation d'une solution de chlorure de sodium 0,9% ou de glucose 5%, selon l'état clinique du patient sont à considérer en cas de douleurs ou de sensations de brûlure au point d'injection (voir rubrique "Durée de conservation" and "Précautions particulières d'élimination et de manipulation").

La durée du traitement en cas de crise de colique néphrétique est de 48 heures maximum.
Référence(s) officielle(s)

Schéma posologique n° 3
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 16 ANS INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE A PARTIR DE 16 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE
  • SUJET AGE
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL
  • SUJET AGE INSUFFISANT HEPATIQUE
Indication(s)
  • COLIQUE NEPHRETIQUE
  • DOULEUR POST OPERATOIRE
Posologie INITIALE  
Dose ADAPTER MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Posologie USUELLE  
Dose ADAPTER MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT TOLERANCE
Surveillance
  • SURVEILLANCE RENALE
Voie intra-veineuse.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

Le rapport bénéfice/risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures ne doit se faire que dans le cadre strict de la colique néphrétique en respectant la durée maximale de traitement (Cf. rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi").

* Populations à risque :

- Insuffisants rénaux et sujets âgés :
Il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale
- Patients hypovolémiques :
Voir rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".


* Mode d'administration

L'administration se fait par perfusion intraveineuse lente (environ 20 minutes), à la posologie de 100 à 300 mg par jour. Un allongement de la durée de la perfusion et/ou avec ajout en dérivation d'une solution de chlorure de sodium 0,9% ou de glucose 5%, selon l'état clinique du patient sont à considérer en cas de douleurs ou de sensations de brûlure au point d'injection (voir rubrique "Durée de conservation" and "Précautions particulières d'élimination et de manipulation").

La durée du traitement en cas de crise de colique néphrétique est de 48 heures maximum.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 19/02/2024


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
Lien vers Stabilis     
  • RECONSTITUER AVEC DU NACL 0,9%
  • OU
  • RECONSTITUER AVEC DU GLUCOSE A 5%
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

La solution doit être diluée dans une solution de chlorure de sodium 0,9% de glucose 5% (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration")

La solution à perfuser doit être protégée de la lumière.

Effectuer un contrôle visuel de la solution à perfuser avant toute administration.

Ne pas administrer si la solution est trouble.


* Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Modalité(s)
  • INJECTER EN IV EN PERFUSION LENTE
* Mode d'administration

Voie intra-veineuse.

Dissoudre extemporanément le contenu d'une ampoule à 100 mg dans un volume de 100 à 150 ml de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium.

L'administration se fait par perfusion intra-veineuse lente (environ 20 minutes), à la posologie de 100 à 300 mg par jour.


* Instructions en cas d'erreur d'administration

- Administration par excès
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin ou les urgences médicales.

-Omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous pensez que l'on a oublié de vous injecter votre médicament, indiquez-le à l'un des professionnels de santé qui s'occupe de vous.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 19/02/2024

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