EQUANIL 400MG CPR NSFP
EQUANIL 400 MG, COMPRIME ENROBE SECABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 11/07/2006
Classifications
  • Classe(s) pharmacothérapeutique(s) :
  • ANXIOLYTIQUE
  • MYORELAXANT CENTRAL
  • SEDATIF
  • Classe(s) ATC (source Thériaque d'après l'OMS) :
  • SYSTEME NERVEUX : N
  • PSYCHOLEPTIQUES : N05
  • ANXIOLYTIQUES : N05B
  • CARBAMATES : N05BC
  • MEPROBAMATE : N05BC01
  • Dose journalière usuelle DDD (source Thériaque d'après l'OMS) :
  • Voie : ORALE - Dose : 1,2000 G
Nomenclature du code des marchés publics :
  • 18.09
  • Classe(s) EphMRA (source Club InterPharmaceutique) :
  • SYSTEME NERVEUX : N
  • PSYCHOLEPTIQUES : N05
  • TRANQUILLISANTS : N05C

Propriétés pharmacodynamiques
ANXIOLYTIQUES (CARBAMATES)
Code ATC : N05BC01
(N : Système nerveux central)
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 25/07/2007  

Propriétés pharmacocinétiques
Après prise orale, le méprobamate est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations sanguines sont discernables au bout de 15 minutes. Les pics plasmatiques sont atteints en 1 à 3 heures et avoisinent 6 à 8 microgrammes/ml pour une administration d'une dose unique de 400 mg.

Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 20 %.

La demi-vie plasmatique du méprobamate est de 6 à 16 heures.

Le méprobamate subit une importante métabolisation hépatique puisque seulement 10 % de la dose administrée est éliminée dans les urines sous forme inchangée et 80 % sous forme d'hydroxyméprobamate et d'un glycuronoconjugué. Moins de 10 % de la prise orale est éliminée dans les fécès ; enfin, une fraction est excrétée dans le lait maternel.

Le méprobamate franchit la barrière placentaire pour atteindre dans la veine ombilicale des taux voisins de ceux du sang maternel.

Le méprobamate peut être efficacement épuré du sang par hémodialyse ou par hémoperfusion ; la dialyse péritonéale est quasiment sans effet.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 25/07/2007  

Sécurité préclinique
Aucune information recensée.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 25/07/2007  

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