Thériaque

Mises en garde et précautions d'emploi

- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Terrain N° 1	QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
Niveau(x)	PRECAUTION (PARTICULIERE) D'EMPLOI ABSORPTION D'ALCOOL DECONSEILLEE RISQUE DE SYNDROME DE SEVRAGE DIMINUER PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE NE PAS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRT
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 25/07/2007
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 2	MYASTHENIE
Niveau(x)	PRECAUTION (PARTICULIERE) D'EMPLOI SURVEILLANCE CLINIQUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 25/07/2007
CIM 10	Myasthénie G700

Terrain N° 3	SUJET AGE
Niveau(x)	PRECAUTION (PARTICULIERE) D'EMPLOI UTILISER AVEC PRUDENCE REDUIRE LA POSOLOGIE Cf. POSOLOGIE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 25/07/2007
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 4	QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
Niveau(x)	MISE EN GARDE (SPECIALE) RISQUE DE SYNDROME DE SEVRAGE NE PAS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRT Cf. EFFETS INDESIRABLES DIMINUER PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE ARRETER PROGRESSIVEMENT LE TRAITEMENT SURVEILLANCE CLINIQUE PRESENCE D'EXCIPIENT(S) A EFFET NOTOIRE TENIR COMPTE PRESENCE HUILE RICIN/DERIVE RISQUE DE REACTION ALLERGIQUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 25/07/2007
CIM 10	Non concerné .

- Commentaires du RCP :

* Mises en garde

Le produit est déconseillé en cas de porphyrie aiguë intermittente.

- Phénomène de sevrage :
un syndrome de sevrage peut survenir à l'arrêt brutal d'un traitement prolongé surtout à dose élevée (Cf. rubrique "Effets indésirables"). Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d'arrêt brutal, de surveiller attentivement le malade.

En raison de la présence d'huile de ricin, risque d'allergie.

* Précautions d'emploi

- Myasthénie : la prise de méprobamate doit étre faite sous surveillance accrue.

- L'absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

- Le produit sera utilisé avec précaution chez le sujet âgé, chez lequel la posologie sera réduite.

Référence(s) officielle(s)

Rectificatif AMM française 25/07/2007

Autres sources d'information

Terrain N° 5	INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Maladie rénale chronique N18

Terrain N° 6	AUTRE TRAITEMENT EN COURS TRT PAR HYPERKALIEMIANT TRT PAR DIURETIQUE HYPERKALIEMIANT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 7	REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .