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Voie(s) d'administration : |
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Forme(s) pharmaceutique(s) : |
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Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile) |
Référence(s) bibliographique(s) : |
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Excipient(s) |
Précision(s) composition : |
Un ml de ce médicament contient 2 mg de chlorhydrate de doxorubicine sous une forme liposomale pégylée. Ce médicament, une formulation liposomale, est composé de chlorhydrate de doxorubicine encapsulé dans des liposomes comprenant en surface du méthoxypolyéthylène glycol (MPEG). Ce procédé est connu sous le nom de pégylation et protège les liposomes d'une détection par le système phagocytaire mononucléaire (SPM), ce qui augmente leur durée de présence dans le sang. - Excipients à effet notoire: Contient phosphatidylcholine intégralement hydrogénée de soja (à partir de soja), Cf. rubrique "Contre-indications". |
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM européenne 20/08/2021
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