ACTOS 30MG CPR NSFP
ACTOS 30 MG, COMPRIME
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 24/05/2011
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL
  • SUJET AGE
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • DIABETE DE TYPE II (NON INSULINODEPENDANT)

  • EN MONOTHERAPIE
  • OU
  • ASSOCIER A AUTRE ANTIDIABETIQUE ORAL
  • ASSOCIER A L'INSULINE

Posologie INITIALE  
Dose de 15 MG/PRISE à 30 MG/PRISE
Fréquence maximale 1 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Posologie ENTRETIEN  
Dose de 15 MG/PRISE à 45 MG/PRISE
Fréquence maximale 1 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT GLYCEMIE
  • AUGMENTER PROGRESSIVEMENT LA POSOLOGIE
Surveillance
  • SURVEILLANCE HEPATIQUE
  • SURVEILLANCE HEMATOLOGIQUE
  • SURVEILLANCE CARDIAQUE
Recommandation(s)
  • Cf. PROPRIETES PHARMACOCINETIQUES
  • Cf. MISES EN GARDE/PRECAUTIONS D'EMPLOI

* Posologie

Le traitement par la pioglitazone peut être initié à la dose de 15 mg ou 30 mg en une seule prise quotidienne. La dose pourra être augmentée progressivement jusqu'à la dose de 45 mg en une seule prise quotidienne.

En association à l'insuline, la dose d'insuline peut être maintenue lors de l'initiation du traitement par pioglitazone. En cas d'hypoglycémie, la dose d'insuline devra être diminuée.


* Sujet âgé

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisant rénal

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'une insuffisance rénale (clairance de la créatinine > 4 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques"). La pioglitazone ne doit pas être administrée chez les patients dialysés, aucune information n'étant disponible dans cette population.


* Insuffisant hépatique

La pioglitazone ne doit pas être utilisée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").


* Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Renouvellement AMM européenne 31/08/2010


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
* Instructions pour l'utilisation et la manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • ADMINISTRER AU COURS D'UN REPAS
  • OU
  • ADMINISTRER EN DEHORS D'UN REPAS
  • AVALER AVEC DE L'EAU
* Mode d'administration

La pioglitazone est administrée par voie orale en une seule prise par jour pendant ou en dehors des repas. Les comprimées doivent être avalés avec un verre d'eau.


* Instructions en cas d'omission d'une ou plusieurs prises (Cf. Notice)

Essayez de prendre ce médicament tous les jours selon la prescription. Cependant, si vous oubliez une dose, passez à la dose suivante comme si de rien n'était. Ne prenez pas de dose supplémentaire pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.


* Instructions en cas de prise de plus de comprimés (Cf. Notice)

Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés ou si une autre personne ou un enfant a pris votre médicament, informez en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Votre taux de sucre sanguin peut chuter en dessous de la valeur normale et peut être augmenté en prenant du sucre. Il est recommandé d'emporter avec vous des morceaux de sucre, des bonbons, des gâteaux, ou des jus de fruits sucrés.


*Instructions en cas d'arrêt du médicament (Cf. Notice)

Ce médicament doit être pris tous les jours pour agir correctement. Si vous arrêtez de prendre ce médicament , votre taux de sucre sanguin peut augmenter. Parlez en à votre médecin avant d'interrompre le traitement. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Référence(s) officielle(s)
  • Renouvellement AMM européenne 31/08/2010

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