ADENURIC 80MG CPR
ADENURIC 80 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 09/09/2022
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • SUJET AGE
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL LEGER
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL MODERE
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL LEGER
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL MODERE
Indication(s)
  • HYPERURICEMIE

  • RESERVE A ADULTE > 18 ANS

Posologie USUELLE  
Dose 80 MG/PRISE
Fréquence maximale 1 /JOUR
Durée de traitement de 2 à 4 SEMAINE(S)
Posologie ENTRETIEN  
Dose de 80 MG/PRISE à 120 MG/PRISE
Fréquence maximale 1 /JOUR
Durée de traitement
  • REEVALUER LE TRAITEMENT PERIODIQUEMENT
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT URICEMIE
* Posologie en cas de goutte

La dose recommandée de fébuxostat est de 80 mg une fois par jour, administrée par voie orale, pendant ou en dehors des repas. Si l'uricémie est > 6 mg/dl (357 micromole/litre) après 2 à 4 semaines de traitement, l‘administration d'une dose de 120 mg de fébuxostat une fois par jour peut être envisagée.

L'action du fébuxostat est suffisamment rapide pour permettre un nouveau dosage de l'uricémie après 2 semaines de traitement. L'objectif thérapeutique est la diminution et le maintien de l'uricémie au-dessous de 6 mg/dl (357micromole/litre).

Un traitement préventif des crises de goutte est recommandé pendant au moins 6 mois (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").


* Populations particulières

- Sujet âgé
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

- Insuffisance rénale
L'efficacité et la tolérance n'ont pas été totalement évaluées chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 08/08/2022

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • SUJET AGE INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
Indication(s)
  • HYPERURICEMIE
Posologie USUELLE  
Dose 80 MG/PRISE
Fréquence maximale 1 /JOUR
Durée de traitement
  • REEVALUER LE TRAITEMENT PERIODIQUEMENT
* Populations particulières

- Insuffisance hépatique

La dose recommandée est de 80 mg chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère.

L'expérience clinique est limitée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.

L'efficacité et la tolérance du fébuxostat n'ont pas été étudiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child Pugh).

- Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 08/08/2022


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
  • ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION
* Précautions particulières d'élimination

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • ADMINISTRER AU COURS D'UN REPAS
  • OU
  • ADMINISTRER EN DEHORS D'UN REPAS
* Mode d'administration

Voie orale.
Ce médicament doit être pris par voie orale et peut être pris au cours ou en dehors des repas.


* Comment prendre ce médicament

Prenez toujours ce médicament exactement comme vous l'a indiqué votre médecin. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

. La posologie habituelle est d'un comprimé par jour. Les jours de la semaine sont inscrits au dos de la plaquette afin de vous aider à vérifier que vous avez pris une dose chaque jour.
. Les comprimés doivent être pris par voie orale et peuvent être pris avec ou sans aliments

- Goutte
Ce médicament est disponible sous forme de comprimés dosés à 80 mg ou 120 mg. Votre médecin vous a
prescrit le dosage le mieux adapté à votre cas.
Continuez à prendre ce médicament tous les jours même si vous n'avez pas de crise de goutte.

- Prévention et traitement du taux élevé d'acide urique chez les patients sous chimiothérapie anticancéreuse
Ce médicament est disponible sous forme de comprimés à 120 mg.
Commencer à prendre ce médicament deux jours avant la chimiothérapie et poursuivre selon les conseils
de votre médecin. Habituellement, le traitement est de courte durée.

La barre de cassure sur le comprimé de 80 mg n'est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l'avaler en entier.

- Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou le service des urgences le plus proche.

- Si vous oubliez de prendre ce médicament
Si vous oubliez de prendre une dose de ce médicament, prenez-là dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf s'il est presque le moment de la prise suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

- Si vous arrêtez de prendre ce médicament
N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre ce médicament, votre taux d'acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s'aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d'urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 08/08/2022

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