KETESSE 25MG CPR
KETESSE 25 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 08/03/2019
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE
Indication(s)
  • DOULEUR
  • DOULEUR DE L'APPAREIL LOCOMOTEUR
  • DOULEUR DENTAIRE
  • DYSMENORRHEE

  • TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE

Posologie USUELLE  
  • SCHEMA N°1
Dose 12,5 MG/PRISE
Fréquence maximale 6 /JOUR
 
  • A RENOUVELER SI BESOIN
  • ESPACER ADMINIST DE 4 A 6 HEURES
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
  • PENDANT UNE COURTE DUREE
Posologie USUELLE  
  • SCHEMA N°2
Dose 25 MG/PRISE
Fréquence maximale 3 /JOUR
 
  • A RENOUVELER SI BESOIN
  • ESPACER ADMINIST DE 8 HEURES
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
  • PENDANT UNE COURTE DUREE
Posologie MAXIMALE  
Dose 75 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
  • PENDANT UNE COURTE DUREE
Adaptation posologique
  • UTILISER POSOLOGIE PLUS FAIBLE POSSIBLE
  • ADAPTER EN FCT SEVERITE SYMPTOMES
* Population générale

La posologie recommandée est fonction de la nature et de la sévérité de la douleur ; elle est généralement de 12,5 mg toutes les 4 à 6 heures ou 25 mg toutes les 8 heures. La dose totale journalière ne doit pas dépasser 75 mg.

La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose efficace la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi")

Ce médicament n'est pas recommandé pour un traitement au long cours, il doit être limité à la période symptomatique.


* Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents n'ont pas été étudiées. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé dans la population pédiatrique.


* Sujets âgés

Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le traitement à la posologie la plus faible possible (dose totale journalière de 50 mg). La posologie peut être augmentée jusqu'à celle recommandée pour la population générale, uniquement si la tolérance générale a été jugée bonne.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 06/07/2018

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • SUJET AGE
  • ADULTE INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE INSUFFISANT RENAL LEGER
Indication(s)
  • DOULEUR
  • DOULEUR DE L'APPAREIL LOCOMOTEUR
  • DOULEUR DENTAIRE
  • DYSMENORRHEE

  • TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE

Posologie INITIALE  
Dose 50 MG/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement  
Adaptation posologique
  • UTILISER POSOLOGIE PLUS FAIBLE POSSIBLE
  • ADAPTER EN FCT SEVERITE SYMPTOMES
* Sujets âgés

Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le traitement à la posologie la plus faible (dose totale journalière de 50 mg). La posologie peut être augmentée jusqu'à celle recommandée pour la population générale, uniquement si la tolérance générale a été jugée bonne. En raison du profil de sécurité de ce médicament (voir rubrique "Mises en gardes et précautions d'emploi"), les sujets âgés doivent faire l'objet d'une stricte surveillance médicale.


* Insuffisance hépatique

Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, le traitement doit commencer à posologie réduite (dose totale journalière de 50 mg), et sous stricte surveillance médicale

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients insuffisants hépatiques sévères.


* Insuffisance rénale

Chez les patients ayant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 60 - 89 ml/min), la posologie totale journalière initiale doit être réduite à 50 mg (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine < ou = 59 ml/min) (Cf. rubrique "Contre-indications").
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 06/07/2018


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
  • ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • DISSOUDRE DANS DE L'EAU
  • AVALER AVEC DE L'EAU
  • ADMINISTRER 15 MIN AVANT REPAS
* Mode d'administration

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide (ex : un verre d'eau).

La prise simultanée de nourriture retarde la vitesse d'absorption de la molécule (voir rubrique "Pharmacocinétique") ; en cas de douleur aiguë, il est donc recommandé de prendre le traitement au moins 15 minutes avant le repas.


* Instructions en cas d'erreur d'administration de ce médicament

- Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû
Si vous avez pris une dose trop importante de ce médicament, informez immédiatement votre médecin ou pharmacien ou rendez-vous au service d'urgences le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.

- Si vous oubliez de prendre ce médicament
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Prenez la prochaine dose à l'heure prévue.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 06/07/2018

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