Il n'existe actuellement que peu ou pas d'expérience sur l'utilisation de la milrinone chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effets toxiques directs ou indirects sur la reproduction (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Par mesure de précaution, l'utilisation de la milrinone pendant la grossesse doit être évitée.
Réf. : RCP de MILRINONE TLO
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Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 31/07/2018 |
| Recommandations |
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Aucune information recensée. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 31/07/2018 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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Nous ignorons si la milrinone ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né/enfant ne peut être exclu. Il convient de décider si l'allaitement doit être interrompu ou si le traitement par la milrinone doit être arrêté. Il conviendra de tenir compte à la fois du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et des bénéfices du traitement pour la mère. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM française 31/07/2018 |
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