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INFECTION VIH
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Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg), co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les patients adultes (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration"). |
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Agent(s) étiologique(s) |
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SMR de l'indication | NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018 |
Référence(s) officielle(s) | Rectificatif AMM européenne 03/05/2019 |
CIM10 |
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Maladie rare | Non |
INFECTION VIH
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Ce médicament, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg comprimés) peut être utilisé pour obtenir les posologies adaptées au traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et la population pédiatrique à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 40 kg : . naïfs de traitement antirétroviral (ARV) (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration"). |
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Agent(s) étiologique(s) |
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SMR de l'indication | NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018 |
Référence(s) officielle(s) | Rectificatif AMM européenne 03/05/2019 |
CIM10 |
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Maladie rare | Non |
INFECTION VIH
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Ce médicament, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg comprimés) peut être utilisé pour obtenir les posologies adaptées au traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et la population pédiatrique à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 40 kg : . pré-traités par des ARV sans aucune mutation associée à une résistance au darunavir et ayant un taux d'ARN du VIH-1 plasmatique < 100000 copies/ml et un taux de CD4+ > ou = 100 x 10puissance6 cellules/litre. Lors de l'instauration d'un traitement par ce médicament chez des patients pré-traités par des ARV, l'utilisation de ce médicament doit être guidée par un test de résistance génotypique (Cf. rubriques "Posologie et mode d'administration", "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques"). |
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Agent(s) étiologique(s) |
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SMR de l'indication | NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018 |
Référence(s) officielle(s) | Rectificatif AMM européenne 03/05/2019 |
CIM10 |
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Maladie rare | Non |
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