PREZISTA 800MG CPR
PREZISTA 800 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 13/11/2019
Indications
INFECTION VIH    
  • CHEZ L'ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
  • ASSOCIER AU COBICISTAT
Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg), co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les patients adultes (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration").
Agent(s) étiologique(s)
  • VIH 1
SMR de l'indication NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 03/05/2019
CIM10
  • Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision B24
Maladie rare Non

INFECTION VIH    
  • CHEZ L'ADULTE
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 3 ANS
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 40 KG
  • EN L'ABSENCE DE TRAITEMENT PREALABLE
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
  • ASSOCIER AU RITONAVIR
Ce médicament, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1).

Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg comprimés) peut être utilisé pour obtenir les posologies adaptées au traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et la population pédiatrique à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 40 kg :
. naïfs de traitement antirétroviral (ARV) (Cf. rubrique "Posologie et mode d'administration").
Agent(s) étiologique(s)
  • VIH 1
SMR de l'indication NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 03/05/2019
CIM10
  • Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision B24
Maladie rare Non

INFECTION VIH    
  • CHEZ L'ADULTE
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 3 ANS
  • CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 40 KG
  • EN L'ABSENCE DE RESISTANCE
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
  • ASSOCIER AU RITONAVIR
Ce médicament, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1).

Ce médicament (dosages 400 mg et 800 mg comprimés) peut être utilisé pour obtenir les posologies adaptées au traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et la population pédiatrique à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 40 kg :
. pré-traités par des ARV sans aucune mutation associée à une résistance au darunavir et ayant un taux d'ARN du VIH-1 plasmatique < 100000 copies/ml et un taux de CD4+ > ou = 100 x 10puissance6 cellules/litre. Lors de l'instauration d'un traitement par ce médicament chez des patients pré-traités par des ARV, l'utilisation de ce médicament doit être guidée par un test de résistance génotypique (Cf. rubriques "Posologie et mode d'administration", "Contre-indications", "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques").
Agent(s) étiologique(s)
  • VIH 1
SMR de l'indication NIVEAU IMPORTANT 19/09/2018
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 03/05/2019
CIM10
  • Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision B24
Maladie rare Non

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