* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Comme tous les produits à usage parentéral, l'iodixanol doit être contrôlé visuellement pour vérifier l'absence de particules ou de changement de couleur et contrôler l'intégrité du conditionnement avant l'emploi. Ce produit doit être transféré dans la seringue juste avant l'emploi. Les flacons sont à usage unique et toute quantité résiduelle doit être rejetée. Ce produit peut être réchauffé à la température corporelle avant l'administration.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
* Incompatibilités
Ce produit ne doit pas être mélangé directement à d'autres produits ; il convient d'utiliser une seringue distincte.
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Cette monographie a été revue le : 11/04/2024
| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 5 ML/ADMINISTRATION à 10 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intra-artérielle pour une artériographie cérébrale sélective est de 5-10 ml par injection. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 40 ML/ADMINISTRATION à 60 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intra-artérielle pour une aortographie est de 40-60 ml par injection. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 30 ML/ADMINISTRATION à 60 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intra-artérielle pour une artériographie périphérique est de 30-60 ml par injection. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 30 ML/ADMINISTRATION à 60 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 4 ML/ADMINISTRATION à 8 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intra-artérielle pour une angiocardiographie chez l'adulte : - en injection dans le ventricule gauche ou la racine de l'aorte est de 30-60 ml par injection ; - en coronarographie sélective est de 4-8 ml par injection. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | ADAPTER ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 10 ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intra-artérielle pour une angiocardiographie chez l'enfant dépend de l'âge, du poids et de la pathologie (la dose maximale recommandée est de 10 ml/kg). |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 40 ML/ADMINISTRATION à 80 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intraveineuse pour une urographie chez l'adulte est de 40-80 ml. Des posologies supérieures peuvent être utilisées pour l'urographie à dose élevée. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 2 ML/KG/ADMINISTRATION à 4 ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 50 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intraveineuse pour une urographie chez l'enfant de moins de 7 kg est de 2-4 ml/kg. [Dépend de l'âge, du poids et de la pathologie (max 50 ml)]. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 2 ML/KG/ADMINISTRATION à 3 ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 50 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intraveineuse pour une urographie chez l'enfant de plus de 7 kg est de 2-3 ml/kg. [Dépend de l'âge, du poids et de la pathologie (max 50 ml)]. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 50 ML/ADMINISTRATION à 150 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 75 ML/ADMINISTRATION à 150 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intraveineuse pour une tomotensitométrie chez l'adulte est de : - Tomodensitométrie cérébrale : 50-150 ml ; - Tomodensitométrie corps entier : 75-150 ml. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 2 ML/KG/ADMINISTRATION à 3 ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie MAXIMALE | |
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| Dose | 50 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intraveineuse pour une tomotensitométrie chez l'enfant en cas de tomodensitométrie cérébrale et corps entier est de 2-3 ml/kg jusqu'à 50 ml (dans de rares cas jusqu'à 150 ml). |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | 10 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 3,2 G/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration intrathécale pour une myélographie lombaire et thoracique (injection lombaire) ou une myélographie cervicale (injection lombaire ou cervicale) est de 10 ml. Une dose totale de 3,2 grammes d'iode ne doit pas être dépassée, afin de minimiser l'apparition d'éventuels effets indésirables. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 80 ML/ADMINISTRATION à 200 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 10 ML/ADMINISTRATION à 200 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie USUELLE | |
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| Dose | de 20 ML/ADMINISTRATION à 200 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration par voie orale pour un examen du tractus gastro-intestinal chez l'adulte : - Transit oeso-gastro-duodénal : 80-200 ml ont été étudiés ; - Oesophage : 10-200 ml ont été étudiés ; - Estomac : 20-200 ml ont été étudiés. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | 5 ML/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 10 ML/ADMINISTRATION à 240 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration par voie orale pour un examen du tractus gastro-intestinal chez l'enfant est de 5 ml/kg p.c. ; 10-240 ml ont été étudiés. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 30 ML/ADMINISTRATION à 400 ML/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | 1 /JOUR |
| Durée de traitement max | 1 FOIS ADMINISTRER UNE SEULE FOIS |
| Adaptation posologique |
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| La dose peut varier selon le type d'examen et la technique utilisée et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du patient. La posologie moyenne recommandée en administration rectale pour un examen du tractus gastro-intestinal chez l'enfant : 30-400 ml ont été étudiés. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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Recommandation(s) |
Lien vers Stabilis |
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| Voie(s) d'administration |
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| Modalité(s) |
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* Mode d'administration Ce médicament est conçu pour une utilisation monodose ou multidose pour un usage multipatients uniquement selon les présentations. - Instructions pour l'utilisation multipatients à partir de récipients de 200 mL et plus : Le produit de contraste doit être administré au moyen d'un injecteur automatique agrée pour des utilisations multiples. Le bouchon du flacon doit être percé une seule fois. Après avoir nettoyé le bouchon avec un tampon imbibé de solution sporicide puis un tampon imbibé d'alcool, perforer le bouchon avec l'aiguille. La connexion entre l'injecteur et le patient (ligne patient) doit être changée après chaque patient. Les tubulures de connexion et tous les éléments jetables du système d'injection doivent être jetés dès que le flacon de perfusion est vide, ou 24 heures après la première ouverture du récipient. Les instructions du fabricant du dispositif doivent être respectées. 24 heures après première ouverture, tout produit de contraste non utilisé contenu dans le flacon ainsi que les tubulures de raccordement et tous les éléments jetables du système d'injection doivent être éliminés. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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