ADEMPAS 1MG CPR
ADEMPAS 1 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 23/02/2022
Indications
HYPERTENSION PULMONAIRE THROMBOEMBOLIQUE CHRONIQUE    
  • CHEZ L'ADULTE
  • DANS LES FORMES STADE II DE LA NYHA/WHO/OMS
  • DANS LES FORMES STADE III DE LA NYHA/OMS/WHO
  • DANS LES FORMES INOPERABLES
  • ET/OU
  • DANS LES FORMES PERSISTANTES
  • DANS LES FORMES RECURRENTES
  • TRAITEMENT DE SOUTIEN
  • EN CAS D'ECHEC A UNE AUTRE THERAPEUTIQUE
  • EN ALTERNATIVE A UNE AUTRE THERAPEUTIQUE
  • Cf. PROPRIETES PHARMACODYNAMIQUES
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC) :

Ce médicament est indiqué chez les patients adultes en classe fonctionnelle OMS II à III présentant
. une HTP-TEC inopérable,
. une HTP-TEC persistante ou récurrente après traitement chirurgical,

dans le but d'améliorer la capacité à l'effort (Cf. rubrique "Propriétés pharamcodynamiques").
Taux remboursement pour cette indication/date JO 30 % le 14/01/2015 (Code CIP 2784939)
SMR de l'indication NIVEAU MODERE 23/07/2014
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 11/11/2021
CIM10
  • Hypertension pulmonaire (primitive) I270
Maladie rare Oui - Lien Orphanet : Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE    
  • CHEZ L'ADULTE
  • DANS LES FORMES STADE II DE LA NYHA/WHO/OMS
  • DANS LES FORMES STADE III DE LA NYHA/OMS/WHO
  • TRAITEMENT DE SOUTIEN
  • EN MONOTHERAPIE
  • OU
  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES
- Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

Ce médicament en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l'endothéline, est indiqué chez les patients adultes présentant une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II à III dans le but d'améliorer la capacité à l'effort.
L'efficacité a été démontrée chez des patients présentant une HTAP, incluant l'HTAP idiopathique, héritable ou associée à une connectivite (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").
Taux remboursement pour cette indication/date JO 100 % le 23/12/2020 (Code CIP 2784939)
SMR de l'indication NIVEAU MODERE 23/07/2014
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 11/11/2021

Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares PNDS 2007 - HTAP
CIM10
  • Hypertension pulmonaire (primitive) I270
Maladie rare Oui - Lien Orphanet : Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et/ou familiale

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