REFERO 550MG CPR NSFP
REFERO 550 MG, COMPRIME PELLICULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
 

Cette monographie a été revue le : 21/07/2014
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • SUJET AGE
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE
  • SUJET AGE INSUFFISANT HEPATIQUE
Indication(s)
  • ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE
Posologie USUELLE  
Dose 550 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
* Posologie

Posologie recommandée : 550 mg deux fois par jour.

La poursuite du traitement au-delà de 6 mois doit être envisagée au cas par cas en tenant compte de la balance entre les bénéfices et les risques notamment ceux associés à la progression de la dysfonction hépatique (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques").

Au cours des études cliniques, 91 % des patients prenaient du lactulose de façon concomitante.

Ce médicament peut être administré au cours ou en dehors des repas.

- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

- Patients âgés
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire, car les données de sécurité et d'efficacité de ce médicament n'ont pas montré de différences entre les patients âgés et plus jeunes.

- Altération de la fonction hépatique
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

- Altération de la fonction rénale
Bien qu'aucune modification de la posologie ne soit pas prévue, la prudence s'impose chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Référence(s) officielle(s)
  • Ampliation ATU 16/07/2014


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
  • ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • AVALER AVEC DE L'EAU
* Voie et mode d'administration

Par voie orale, avec un verre d'eau.

Ce médicament peut être administré au cours ou en dehors des repas.


* Comment prendre ce médicament ? (Cf. notice)

- Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ce médicament
Prenez la prochaine dose au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Référence(s) officielle(s)
  • Ampliation ATU 16/07/2014

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