Thériaque

Mises en garde et précautions d'emploi

- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Terrain N° 1	ENFANT ENFANT DE PLUS DE 6 ANS ENFANT DE MOINS DE 12 ANS
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE DE FAUSSE ROUTE UTILISER AVEC PRUDENCE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 21/10/2015
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 2	TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT TRAITEMENT PROLONGE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI PASSAGE SYSTEMIQUE POSSIBLE RISQUE DE CONVULSION RISQUE CARDIOVASCULAIRE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 21/10/2015
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 3	SPORTIF / DOPAGE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI INTERFERENCE AVEC LES TESTS ANTI-DOPAGE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 21/10/2015
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 4	QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RESPECTER LES MODALITES D'ADMINISTRATION PAS DE TRAITEMENT PROLONGE REEVALUER TRT SI PERSISTANCE SYMPTOMES INTERFERENCE AVEC LES TESTS ANTI-DOPAGE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 21/10/2015
CIM 10	Non concerné .

- Commentaires du RCP :

* Mise en garde

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

- utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
- ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose (maladie Héréditaire rare).

* Précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient une substance active (lidocaïne) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Référence(s) officielle(s)

Rectificatif AMM française 21/10/2015

Autres sources d'information

Terrain N° 5	INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Maladie rénale chronique N18

Terrain N° 6	AUTRE TRAITEMENT EN COURS TRT PAR HYPERKALIEMIANT TRT PAR DIURETIQUE HYPERKALIEMIANT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 7	REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI RISQUE D'HYPERKALIEMIE TENIR COMPTE PRESENCE POTASSIUM EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du potassium comme excipient. * Voie d'administration : Parentérale - Seuil : Inférieur à 1 mmol par dose Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par <dose>, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans potassium". - Informations L'information se rapporte à un seuil basé sur la quantité totale de K+ dans le médicament. Elle est particulièrement importante pour les produits utilisés aux doses pédiatriques, pour informer les prescripteurs, et rassurer les parents sur la faible teneur en K+ dans le produit - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. * Voie d'administration : Orale, parentérale - Seuil : 1 mmol par dose - Informations Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par <dose>. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 8	EPILEPSIE EPILEPSIE ANTECEDENT PERSONNEL
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE ABAISSEMENT SEUIL EPILEPTOGENE UTILISER AVEC PRUDENCE LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques, comme excipient, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. ThériaqueMed
CIM 10	Épilepsie G40 Antécédents personnels de maladies du système nerveux et des organes des sens Z866

Terrain N° 9	ENFANT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE RISQUE DE NEUROTOXICITE ABAISSEMENT SEUIL EPILEPTOGENE RESPECTER LA POSOLOGIE LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques, comme excipient, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. En raison de la présence de dérivés terpéniques dans la composition et en cas de non respect des doses préconisées, un risque de convulsion existe chez l'enfant et le nourrisson. Pour ces raisons entre autres, certains de ces médicaments contenant des dérivés terpéniques peuvent être réservés à l'adulte. ThériaqueMed
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 10	NOURRISSON
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE RISQUE DE NEUROTOXICITE ABAISSEMENT SEUIL EPILEPTOGENE RESPECTER LA POSOLOGIE LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques, comme excipient, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. En raison de la présence de dérivés terpéniques dans la composition et en cas de non respect des doses préconisées, un risque de convulsion existe chez l'enfant et le nourrisson. Pour ces raisons entre autres, certains de ces médicaments contenant des dérivés terpéniques peuvent être réservés à l'adulte. ThériaqueMed
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 11	NOUVEAU-NE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE RISQUE DE NEUROTOXICITE ABAISSEMENT SEUIL EPILEPTOGENE RESPECTER LA POSOLOGIE LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques, comme excipient, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. En raison de la présence de dérivés terpéniques dans la composition et en cas de non respect des doses préconisées, un risque de convulsion existe chez l'enfant et le nourrisson. Pour ces raisons entre autres, certains de ces médicaments contenant des dérivés terpéniques peuvent être réservés à l'adulte. ThériaqueMed
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 12	ALLAITEMENT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE PAS D'ETUDE DANS L'ESPECE HUMAINE RISQUE DE NEUROTOXICITE UTILISATION A EVITER Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques comme excipient. En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. ThériaqueMed
CIM 10	Soins et examens de l'allaitement maternel Z391

Terrain N° 13	ALCOOLISME CHRONIQUE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une maladie du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation d'alcool F10

Terrain N° 14	GROSSESSE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Grossesse confirmée Z321

Terrain N° 15	ALLAITEMENT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Soins et examens de l'allaitement maternel Z391

Terrain N° 16	ENFANT
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. L'alcool contenu dans cette préparation est susceptible d'affecter les enfants. Ces effets peuvent inclure la somnolence et des changements de comportement. Cela peut également affecter leur capacité à se concentrer et à participer à des activités physiques. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 17	NOURRISSON
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. L'alcool contenu dans cette préparation est susceptible d'affecter les enfants. Ces effets peuvent inclure la somnolence et des changements de comportement. Cela peut également affecter leur capacité à se concentrer et à participer à des activités physiques. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 18	NOUVEAU-NE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. L'alcool contenu dans cette préparation est susceptible d'affecter les enfants. Ces effets peuvent inclure la somnolence et des changements de comportement. Cela peut également affecter leur capacité à se concentrer et à participer à des activités physiques. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 19	INSUFFISANCE HEPATIQUE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une maladie du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Insuffisance hépatique, non classée ailleurs K72

Terrain N° 20	ATTEINTE HEPATIQUE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une maladie du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Maladies du foie K70-K77

Terrain N° 21	EPILEPSIE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une maladie du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Épilepsie G40

Terrain N° 22	AUTRE TRAITEMENT EN COURS
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES Cf. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES TENIR COMPTE PRESENCE ALCOOL EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'éthanol comme excipient. - Voie d'administration : Orale, parentérale, inhalation -> Seuil : 15 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. -> Seuil : 75 mg/kg par dose - Information pour la notice Ce médicament contient x mg d'alcool (éthanol) par <dose><volume unitaire> <équivalent à x mg/<poids><volume>><(y% p/<p><v>)>. La quantité en <dose><volume> de ce médicament est équivalente à A ml de bière ou B ml de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 23	EPILEPSIE
Niveau(x)	MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI ABAISSEMENT SEUIL EPILEPTOGENE TENIR COMPTE PRESENCE TERPENE UTILISER AVEC PRUDENCE LIE A EXCIPIENT
Ce médicament contient des dérivés terpéniques, comme excipient, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. ThériaqueMed
CIM 10	Épilepsie G40

Terrain N° 24	PORPHYRIE HEPATIQUE PORPHYRIE HEPATIQUE MALADIE
Niveau(x)	MEDICAMENT NON CLASSE PORPHYRIES INFO DU CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES SITE WEB HTTP://www.porphyrie.net
La prise de certains médicaments peut déclencher une crise de porphyrie aigüe ou une éruption cutanée de bulles. Chez les porteurs de porphyries aigüe ou cutanée, la maladie demeure quiescente la plupart du temps. Les symptômes ne se manifestent généralement que lorsque plusieurs facteurs interagissent pour abaisser le seuil d'activation. L'âge, le sexe, de même que l'activité enzymatique résiduelle, déterminent la sensibilité aux agents qui peuvent précipiter la survenue des signes cliniques. La vulnérabilité du patient à l'action des agents porphyrinogènes augmente si certains facteurs entrent en jeu, notamment un équilibre calorique négatif, une infection en cours, un stress physique ou psychologique, la consommation d'alcool, l'exposition à un solvant organique ou un traitement avec un médicament ou des hormones sexuelles potentiellement porphyrinogènes. Chez les femmes, la sensibilité augmente également durant les périodes de bouleversement hormonal, par exemple durant la période prémenstruelle, au cours du premier mois de grossesse et dans la période précédant ou suivant l'accouchement. Les médicaments sont classés en trois catégories distinctes selon leur compatibilité avec les porphyries : ils sont autorisés, interdits ou non-classés. Cette classification constitue une forme de conseil qui repose sur une évaluation précise de l'expérience clinique internationale, des cas cliniques publiés, de la liste des médicaments publiée antérieurement et des considérations théoriques. Cependant, la qualité des comptes-rendus de patients utilisés dans ces évaluations est souvent insatisfaisante. Les évidences cliniques disponibles pour la plupart des évaluations sont également insuffisantes. De plus, les modèles théoriques sur les mécanismes d'actions des médicaments utilisées dans les porphyries sont encore incomplets. Le médicament de première intention pour un porteur de porphyrie hépatique aigüe est toujours celui classé comme autorisé. Si l'on ne peut obtenir un médicament autorisé, il faut donner un médicament non classé. En cas de doute, contactez le Centre Français des Porphyries.
Référence(s) officielle(s)	Adresse 06/12/2012 CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES (ADRESSE)
CIM 10	Autres porphyries E802 Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine E80

Terrain N° 25	PORPHYRIE CUTANEE
Niveau(x)	MEDICAMENT NON CLASSE PORPHYRIES INFO DU CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES SITE WEB HTTP://www.porphyrie.net
La prise de certains médicaments peut déclencher une crise de porphyrie aigüe ou une éruption cutanée de bulles. Chez les porteurs de porphyries aigüe ou cutanée, la maladie demeure quiescente la plupart du temps. Les symptômes ne se manifestent généralement que lorsque plusieurs facteurs interagissent pour abaisser le seuil d'activation. L'âge, le sexe, de même que l'activité enzymatique résiduelle, déterminent la sensibilité aux agents qui peuvent précipiter la survenue des signes cliniques. La vulnérabilité du patient à l'action des agents porphyrinogènes augmente si certains facteurs entrent en jeu, notamment un équilibre calorique négatif, une infection en cours, un stress physique ou psychologique, la consommation d'alcool, l'exposition à un solvant organique ou un traitement avec un médicament ou des hormones sexuelles potentiellement porphyrinogènes. Chez les femmes, la sensibilité augmente également durant les périodes de bouleversement hormonal, par exemple durant la période prémenstruelle, au cours du premier mois de grossesse et dans la période précédant ou suivant l'accouchement. Les médicaments sont classés en trois catégories distinctes selon leur compatibilité avec les porphyries : ils sont autorisés, interdits ou non-classés. Cette classification constitue une forme de conseil qui repose sur une évaluation précise de l'expérience clinique internationale, des cas cliniques publiés, de la liste des médicaments publiée antérieurement et des considérations théoriques. Cependant, la qualité des comptes-rendus de patients utilisés dans ces évaluations est souvent insatisfaisante. Les évidences cliniques disponibles pour la plupart des évaluations sont également insuffisantes. De plus, les modèles théoriques sur les mécanismes d'actions des médicaments utilisées dans les porphyries sont encore incomplets. Le médicament de première intention pour un porteur de porphyrie hépatique aigüe est toujours celui classé comme autorisé. Si l'on ne peut obtenir un médicament autorisé, il faut donner un médicament non classé. En cas de doute, contactez le Centre Français des Porphyries.
Référence(s) officielle(s)	Adresse 06/12/2012 CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES (ADRESSE)
CIM 10	Porphyrie cutanée tardive E801