INFLUVAC SUSP INJ SER 0,5ML NSFP
INFLUVAC, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE. VACCIN GRIPPAL INACTIVE A ANTIGENES DE SURFACE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 07/09/2020
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • INTRAMUSCULAIRE
  • SOUS-CUTANEE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE
  • SUJET AGE
Indication(s)
  • GRIPPE

  • TRAITEMENT PREVENTIF

Posologie USUELLE  
Dose 0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale 1 FOIS
Durée de traitement
  • SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
* Adultes

Une dose de 0,5 ml.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/08/2019

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • INTRAMUSCULAIRE
  • SOUS-CUTANEE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ENFANT A PARTIR DE 3 ANS
Indication(s)
  • GRIPPE

  • TRAITEMENT PREVENTIF

Posologie USUELLE  
Dose 0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale 1 FOIS
Durée de traitement
  • SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
Posologie USUELLE  
  • EN CAS DE NON VACCINATION
Dose 0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale 2 FOIS
 
  • ESPACER ADMINIST D'AU MOINS 4 SEMAINES
Durée de traitement
  • SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
* Population pédiatrique

- Enfants à partir de 36 mois : une dose de 0,5 ml.

Pour les enfants de moins de 9 ans, n'ayant pas été vaccinés auparavant, une seconde dose devra être injectée après un intervalle d'au moins 4 semaines.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/08/2019

Schéma posologique n° 3
Voie(s) d'administration
  • INTRAMUSCULAIRE
  • SOUS-CUTANEE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • NOURRISSON A PARTIR DE 6 MOIS
  • ENFANT JUSQU'A 35 MOIS
Indication(s)
  • GRIPPE

  • TRAITEMENT PREVENTIF

Posologie USUELLE  
Dose de 0,25 ML/ADMINISTRATION à 0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale 1 FOIS
Durée de traitement
  • SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
Posologie USUELLE  
  • EN CAS DE NON VACCINATION
Dose de 0,25 ML/ADMINISTRATION à 0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale 2 FOIS
 
  • ESPACER ADMINIST D'AU MOINS 4 SEMAINES
Durée de traitement
  • SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
Recommandation(s)
  • Cf. RECONSTITUTION/ADMINISTRATION

* Population pédiatrique

- Enfants de 6 mois à 35 mois : les données cliniques sont limitées. Une dose de 0,25 ml ou 0,5 ml peut être utilisée. Pour plus d'informations sur l'administration d'une dose de 0,25 ou 0,5 ml, voir rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".
La dose doit être conforme aux recommandations nationales en vigueur.

Pour les enfants de moins de 9 ans, n'ayant pas été vaccinés auparavant, une seconde dose doit être injectée après un intervalle d'au moins 4 semaines.

- Enfants de moins de 6 mois : la sécurité et l'efficacité de ce vaccin chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/08/2019


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
Lien vers Stabilis     
  • NE PAS MELANGER AVEC AUTRES MEDICAMENTS
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Le vaccin doit avoir atteint la température ambiante avant utilisation.

Agiter avant l'emploi. Faire un contrôle visuel avant administration.

Pour l'administration d'une dose de 0,25 ml à partir d'une seringue à dose unique de 0,5 ml, pousser la partie avant du piston exactement jusqu'à la bordure de la marque, afin d'éliminer la moitié du volume ; un volume de 0,25 ml, approprié à l'administration, reste dans la seringue. Voir aussi rubrique "Posologie et mode d'administration".

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • INTRAMUSCULAIRE
  • SOUS-CUTANEE
Modalité(s)
  • ADMINISTRER PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE
  • OU
  • INJECTER EN SC PROFONDE
  • AGITER AVANT EMPLOI
  • NE PAS INJECTER EN INTRAVASCULAIRE
  • NE PAS INJECTER EN INTRAARTERIELLE
  • NE PAS INJECTER EN INTRAVEINEUSE
* Mode et voie d'administration

Administrer par voie intramusculaire ou sous-cutanée profonde.

- Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament
Pour les instructions de préparation du médicament avant administration,voir rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".

Population pédiatrique
Pour des instructions détaillées concernant l'administration d'une dose de 0,25 ml ou 0,5 ml, voir rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".

Ce vaccin ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").


* Mode d'administration (notice)

Votre médecin administrera la dose de vaccin recommandée en une injection dans le muscle ou profondément sous la peau.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.


* Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé

Comme pour tous les vaccins injectables, il est recommandé de disposer d'un traitement médical approprié et de surveiller le sujet dans l'éventualité d'une réaction anaphylactique suite à l'administration du vaccin.

Amener le vaccin à température ambiante avant utilisation. Agiter avant utilisation.

Faire un contrôle visuel avant administration.

Ne pas utiliser le vaccin si des particules étrangères sont présentes dans la suspension.

Retirer le protège-aiguille.

Tenir la seringue verticalement et expulser l'air restant.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Le vaccin ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins.

Pour l'administration d'une dose de 0,25 ml à partir d'une seringue à dose unique de 0,5 ml (pour un usage chez l'enfant uniquement) :
Pousser la partie avant du piston exactement jusqu'à la bordure de la marque, afin d'éliminer la moitié du volume ; un volume de 0,25 ml du vaccin, approprié à l'administration, reste dans la seringue.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/08/2019

Page générée en 0.0458 seconde(s)