Lettre d’information médicale et pharmaceutique N°92 - 6 Septembre 2021
Vous pouvez retrouver les informations proposées par le CNHIM et la base Thériaque sur Internet ainsi que dans les derniers numéros de Dossier du CNHIM
Dernière parution :
Dossier du CNHIM Août 2021, XLII, 4.
Mucoviscidose : nouvelles thérapeutiques ciblant le gène CFTR
Avec la participation des deux comités de rédaction et de lecture.
Vous pouvez télécharger le bon de commande iciou commander les dossiers par mail (secretariat@theriaque.org)
KomenKiFon chez Thériaque ?
La naloxone
La naloxone est un antidote spécifique de la surdose d’opioïdes, destinée aux usagers à risque et leur entourage. Elle est à utiliser en situation d’urgence, à domicile ou dans un environnement non médical, face à une overdose causée par :
Une drogue opioïde (héroïne, opium, dérivés du fentanyl)
Certains antalgiques opioïdes (morphine, tramadol, oxycodone, codéine, fentanyl…)
Un traitement de substitution aux opioïdes (méthadone, buprénorphine)
Mais est-ce que vous connaissez bien le circuit de prescription/dispensation de ce médicament particulier? Thériaque vous propose un nouveau quizz pour tester rapidement vos connaissances:
La naloxone (Prenoxad) peut être dispensée par de nombreuses structures, mais elle nécessite forcément une prescription médicale. Vrai ou faux ?
Parmi ces structures, laquelle ou lesquelles ne dispense(nt) pas de naloxone : les UCSA, les SDIS, les CSAPA/CAARUD, les SAMU, les officines ?
La réponse en image ci-dessous et sur le site dédié Naloxone.fr
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Actualités médicaments
Vaccins contre la Covid-19 :
L'EMA et l'ECDC ont rendu un avis conjoint sur la nécessité ou pas d'administrer une dose de rappel de vaccin chez les personnes ayant reçu un schéma vaccinal complet (population générale ou personnes immunodéprimées)
Un article de la revue du HCSP, "Actualité et dossier en santé publique", présente une modélisation des différents impacts que pourra avoir la stratégie vaccinale en cours sur la circulation du virus. Les auteurs présentent deux scénarios possibles: un scénario d'élimination du virus et un scénario de contrôle dans lequel le virus deviendrait endémique
Vigilances
L'Agence de santé états-unienne FDA recommande de renforcer les informations concernant les risques d'effets indésirables potentiellement mortels chez les patients traités par inhibiteurs des Janus Kinases (JAK) : tofacitinib, baricitinib et upadacitinib. Cela concerne les risques cardio-vasculaires, thrombotiques et certains cancers
L'ANSM a mis en ligne le matériel éducationnel relatifs aux mesures additionnelles de réduction du risque validées par l'agence et diffusées par les laboratoires pharmaceutiques pour deux nouvelles spécialités : Jinarc (tolvaptan) et Aranesp (darbépoétin alfa)
Recommandations - Bonnes pratiques
La HAS a publié des nouvelles Recommandations de Bonnes Pratiques sur l'usage des antibiotiques :
Elle met à disposition des professionnels de santé des fiches synthétiques préconisant le choix et les durées d'antibiothérapie les plus courtes possibles pour 19 infections bactériennes courantes de ville
L'OMS publie un nouveau recueil de technologies de santé innovantes pour le COVID-19 et d'autres maladies prioritaires. Les auteurs recensent ainsi 24 technologies qui peuvent être utilisées dans les pays à bas revenus, qu'il s'agisse de produits déjà commercialisés ou de prototypes
Modification de prise en charge (Avis favorable de la Commission de la Transparence de la HAS et/ou publication Journal Officiel)
DIFICLIR (fidaxomicine) : prise en charge étendue dans les infections à Clostridioides difficile, chez les patients pédiatriques d'au moins 12,5 kg
RINVOQ (upadacitinib) : prise en charge étenduechez l'adulte dans la spondylarthrite ankylosante active et le rhumatisme psoriasique
SOLIRIS (eculizumab) : prise en charge étendue, sous conditions, dans la maladie du spectre de la neuromyélite optique chez les patients adultes en échec
VIMPAT (lacosamide) : prise en charge étendueen association, dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires, à partir de 4 ans
XALKORI (crizotinib) : prise en charge au titre de l'ATUc dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'exon 14 de c-met
ORFADIN (nitisinone) : avis HAS favorable au remboursement chez l'adulte dans l’alcaptonurie (SMR Faible / ASMR V)
XYREM(oxybate de sodium): avis HAS favorable au remboursement uniquement dans le traitement de la narcolepsie avec cataplexie chez les adolescents et les enfants à partir de 7 ans pharmacorésistants (SMR Important / ASMR IV). Avis défavorableen l’absence de pharmacorésistance (SMR Insuffisant)
Approvisionnements perturbés (ville / hôpital)
Médicaments en rupture de stock ou en tension d'approvisionnement :
CENTRE NATIONAL HOSPITALIER D'INFORMATION SUR LE MÉDICAMENT 75/77, rue du Père Corentin75014 PARIS Tél.: +33(0)1 56 53 51 05Fax : +33(0)1 57 05 96 03secretariat @theriaque.org
Président du CNHIM : Dr Xavier DODE
Les informations présentées dans cette lettre sont issues de la veille réalisée par Thériaque sur une sélection de sites des autorités de santé françaises, étrangères, de sociétés savantes, d’associations professionnelles et de sites spécialisés. Ces sources ont été sélectionnées sur des critères rédactionnels (contenu, validation, mise à jour) et d’intérêt pour la pratique. Leur utilisation se fait sous la stricte responsabilité des professionnels de santé. La liste des sources consultées est disponible sur simple demande.
La réalisation et la diffusion de Thériaque, banque de données sur tous les médicaments disponibles en France, est assurée par le CNHIM, Centre National Hospitalier d'Information sur le Médicament.Pour tout contact : bal@theriaque.org
