AVASTIN 25MG/ML SOL INJ FL 16ML
AVASTIN 25 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 02/03/2023
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE BEVACIZUMAB
  • HYPERSENSIBILITE PROTEINE DE HAMSTER
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
Terrain N° 2 GROSSESSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Grossesse confirmée Z321
Terrain N° 3 HEMORRAGIE PULMONAIRE
  • HEMORRAGIE PULMONAIRE RECENTE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients ayant récemment présenté une hémorragie pulmonaire/hémoptysie (> 2,5 ml de sang rouge) ne doivent pas être traités par ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Hémorragie d'autres parties des voies respiratoires R048
Terrain N° 4 HEMOPTYSIE
  • HEMOPTYSIE RECENTE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients ayant récemment présenté une hémorragie pulmonaire/hémoptysie (> 2,5 ml de sang rouge) ne doivent pas être traités par ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Hémoptysie R042
Terrain N° 5 MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • VOIE INTRAVEINEUSE DIRECTE
  • ADMINISTRATION EN BOLUS IV
  • ADMINISTRATION EN BOLUS IV RAPIDE
  • ADMINISTRATION INTRAVITREENNE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. RECONSTITUTION/ADMINISTRATION
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Ne pas administrer par voie IV rapide ou en bolus.

Ce médicament n'est pas formulé pour une utilisation intra-vitréenne.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 6 ADULTE JEUNE (15-17 ANS)
  • ADULTE JEUNE DE MOINS DE 18 ANS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. POSOLOGIE
  • Cf. INDICATIONS
Il n'y a pas d'utilisation justifiée du bevacizumab dans la population pédiatrique pour les indications autorisées.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 7 ENFANT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée du bevacizumab dans la population pédiatrique pour les indications autorisées.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 8 NOURRISSON
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée du bevacizumab dans la population pédiatrique pour les indications autorisées.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 9 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Il n'y a pas d'utilisation justifiée du bevacizumab dans la population pédiatrique pour les indications autorisées.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 10 ALLAITEMENT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Les femmes doivent interrompre l'allaitement pendant le traitement et ne doivent pas allaiter pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose de ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
CIM 10
  • Soins et examens de l'allaitement maternel Z391




Commentaires du RCP
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Hypersensibilité aux produits des cellules ovariennes de hamster Chinois (CHO) ou à d'autres anticorps recombinants humains ou humanisés.
- Grossesse (Cf. rubrique "Grossesse et allaitement").
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 16/12/2022

Page générée en 0.0721 seconde(s)