Thériaque

AVAXIM 80U/0,5ML SUSP INJ 2AIG NSFP
AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE. VACCIN DE L'HEPATITE A (INACTIVE, ADSORBE)
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles

Posologie(s)

Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration	INTRAMUSCULAIRE
Terrain(s) physio-pathologique(s)	NOURRISSON A PARTIR DE 1 AN ENFANT ADULTE JUSQU'A 16 ANS
Indication(s)	HEPATITE VIRALE A
Posologie USUELLE
PRIMOVACCINATION
Dose	0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale	1 FOIS
Durée de traitement max	1 FOIS SUIVRE LE CALENDRIER VACCINAL
Posologie USUELLE
RAPPEL DE VACCINATION
Dose	0,5 ML/ADMINISTRATION
Fréquence maximale	1 FOIS
Durée de traitement max	1 FOIS
* Posologie Population pédiatrique . Primovaccination : La primovaccination est assurée par une dose de vaccin de 0,5 mL. . Rappel : Une dose de rappel de 0,5 mL est recommandée afin d'assurer une protection à long terme. Cette dose de rappel devra être administrée de 6 mois à 10 ans après la primovaccination (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Dans un contexte passant d'une endémicité élevée à intermédiaire, un schéma à une seule dose ou à deux doses (primovaccination et rappel) peut être utilisé dans les programmes de vaccination des enfants conformément aux recommandations de l'OMS.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 02/06/2023

Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités

Recommandation(s)	Lien vers Stabilis
ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION NE PAS MELANGER AVEC AUTRES MEDICAMENTS
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation Agiter avant injection pour obtenir une suspension homogène. Le vaccin doit être inspecté visuellement avant l'administration pour vérifier l'absence de particules étrangères. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. * Incompatibilités En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Mode d’administration

Voie(s) d'administration	INTRAMUSCULAIRE SOUS-CUTANEE
Modalité(s)	ADMINISTRER PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE INJECTER DANS REGION DELTOIDIENNE OU ADMINISTRER PAR VOIE SOUS-CUTANEE NE PAS INJECTER EN INTRAVASCULAIRE NE PAS INJECTER EN INTRAVEINEUSE NE PAS INJECTER EN INTRAARTERIELLE NE PAS INJECTER EN INTRADERMIQUE NE PAS INJECTER DANS LE MUSCLE FESSIER
* Mode d'administration Ce vaccin doit être administré par voie intramusculaire. Le site d'injection recommandé est la région du deltoïde. Exceptionnellement, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez des patients ayant une thrombocytopénie ou chez des patients sujets à des hémorragies. Le vaccin ne doit pas être administré dans le muscle fessier en raison de la quantité variable de tissu graisseux dans cette région, pouvant être à l'origine d'une variabilité de l'efficacité du vaccin. Ne pas injecter par voie intravasculaire : s'assurer que l'aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin. Ne pas injecter par voie intradermique.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 02/06/2023

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