OMNIPAQUE 350MG INJ FP 150ML NEM
OMNIPAQUE 350 MG D'I/ML, SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 14/03/2024
Classifications
  • Classe(s) pharmacothérapeutique(s) :
  • MEDICAMENT A USAGE DIAGNOSTIQUE
  • PRODUIT DE CONTRASTE IODE
  • Classe(s) ATC (source Thériaque d'après l'OMS) :
  • DIVERS : V
  • PRODUITS DE CONTRASTE : V08
  • PRODUITS DE CONTRASTE IODES : V08A
  • PDTS DE CONTRASTE BASSE OSMOLARITE HYDROSOLUBLES TROPISME RENAL : V08AB
  • IOHEXOL : V08AB02
Aucune DDD attribuée
  • Classe(s) EphMRA (source Club InterPharmaceutique) :
  • PRODUITS DE DIAGNOSTIC : T
  • IMAGERIE DIAGNOSTIQUE : T01
  • ANGIO-UROGRAPHIE BASSE OSMOLARITE : T01A

Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste iodé, code ATC : V08AB02

(V : divers)

Produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 01/03/2024  

Propriétés pharmacocinétiques
Environ 100 % de la dose injectée par voie intraveineuse de iohexol sont excrétés inchangés à travers les reins dans les 24 heures chez les patients dont la fonction rénale est normale. La demie-vie d'élimination est approximativement de 2 heures chez les patients ayant une fonction rénale normale.

Aucun métabolite n'a été détecté.

La liaison d'Omnipaque aux protéines est très faible (<2%). Elle n'a pas de conséquence clinique et peut de ce fait être négligée.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 01/03/2024  

Sécurité préclinique
Sans objet.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM française 01/03/2024  

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