La présence de maléate de chlorphénamine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique lié à l'utilisation de la chlorphénamine et du paracétamol.
En conséquence, la chlorphénamine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques et sédatives de cette molécule.
 |
|
Cette monographie a été revue le : 25/02/2019
Effet spécialité |
|
| Niveau(x) de risque |
|
| Conduite à tenir chez le nouveau-né |
|
Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né. |
|
| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 17/07/2017 |
| Recommandations |
|
Aucune information recensée. |
|
| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 17/07/2017 |
| Passage dans le lait | Oui |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
|
La présence de maléate de chlorphénamine conditionne la conduite à tenir en cas d'allaitement. Il existe un passage faible mais réel de la chlorphénamine dans le lait maternel. Compte-tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement. |
|
| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM française 17/07/2017 |
Page générée en 0.0290 seconde(s)