FLUSTIMEX PDR BUV SACH NSFP
FLUSTIMEX, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 25/02/2019
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE
Indication(s)
  • ETAT GRIPPAL
  • RHINITE
  • RHINOPHARYNGITE / AFFECTION RHINOPHARYNGEE
  • RHUME / CATARRHE / CORYZA / RHINORRHEE / RHINITE

  • RESERVE A ADULTE

Posologie USUELLE  
Dose 1 SACHET(S)/ADMINISTRATION
Fréquence de 1 /JOUR à 4 /JOUR
 
  • A RENOUVELER SI BESOIN
  • ESPACER ADMINIST DE 4 HEURES
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Posologie MAXIMALE  
Dose 4 SACHET(S)/JOUR
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • NE PAS DEPASSER 5 JOURS DE TRAITEMENT
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
* Mode d'administration

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

Voie orale.

Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.


* Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 sachets par jour.

1 sachet contient 500 mg de paracétamol et 4 mg de maléate de chlorphénamine.

En cas de prise concomitante de paracétamol la dose journalière maximale totale de paracétamol ne doit pas dépasser 1 g par prise et 3 g par jour.

- Fréquence d'administration : 1 sachet à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 sachets par jour.


* Informations complémentaires sur les populations particulières

- Durée de traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur au bout de trois jours, ou si les signes cliniques s'aggravent, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée. Consulter le médecin.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 17/07/2017

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE INSUFFISANT RENAL SEVERE
Indication(s)
  • ETAT GRIPPAL
  • RHINITE
  • RHINOPHARYNGITE / AFFECTION RHINOPHARYNGEE
  • RHUME / CATARRHE / CORYZA / RHINORRHEE / RHINITE

  • RESERVE A ADULTE

Posologie USUELLE  
  • SI CLAIRANCE CREAT INFERIEURE 10ML/MIN
Dose 1 SACHET(S)/ADMINISTRATION
Fréquence maximale ADAPTER
 
  • A RENOUVELER SI BESOIN
  • ESPACER ADMINIST DE 8 HEURES
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
  • NE PAS DEPASSER 5 JOURS DE TRAITEMENT
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT CLAIRANCE CREATININE
* Mode d'administration

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

Voie orale.

Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.


* Posologie

La posologie usuelle est de 1 sachet, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 sachets par jour.

1 sachet contient 500 mg de paracétamol et 4 mg de maléate de chlorphénamine.

En cas de prise concomitante de paracétamol la dose journalière maximale totale de paracétamol ne doit pas dépasser 1 g par prise et 3 g par jour.


* Informations complémentaires sur les populations particulières

- Utilisation chez les patients avec une insuffisance rénale.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

- Durée de traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur au bout de trois jours, ou si les signes cliniques s'aggravent, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée. Consulter le médecin.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 17/07/2017


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigence particulière.


* Incompatibilités

Sans objet.


Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • DILUER DANS DE L'EAU
  • AVALER AVEC DE L'EAU
* Mode d'administration

Voie orale.
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine


* Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Ne pas prendre de dose double pour compenser la dose simple oubliée.




Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 17/07/2017

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