DOLI E GRIPPAL AD PDR SACHET Gé NSFP
DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 MG/200 MG/25 MG, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 08/12/2020
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE PHENIRAMINE
  • HYPERSENSIBILITE PARACETAMOL
  • HYPERSENSIBILITE VITAMINE C
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Antécédents personnels d'allergie aux analgésiques Z886
  • Effets indésirables des anti-allergiques et anti-émétiques au cours de leur usage thérapeutique Y430
  • Effets indésirables des dérivés du 4-aminophénol au cours de leur usage thérapeutique Y455
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Effets indésirables des vitamines, non classées ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y577

Terrain N° 2 INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE MALADIE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Insuffisance hépatique, non classée ailleurs K72

Terrain N° 3 GLAUCOME A ANGLE FERME
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Glaucome (primitif) à angle étroit H402

Terrain N° 4 RETENTION URINAIRE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Rétention d'urine R33

Terrain N° 5 TROUBLE URETROPROSTATIQUE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Urétrite et syndrome urétral N34
  • Rétrécissement urétral N35
  • Autres affections de l'urètre N36
  • Affections de l'urètre au cours de maladies classées ailleurs N37
  • Hyperplasie de la prostate N40
  • Affections inflammatoires de la prostate N41
  • Autres affections de la prostate N42

Terrain N° 6 HYPERTROPHIE PROSTATIQUE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Hyperplasie de la prostate N40

Terrain N° 7 ADENOME PROSTATIQUE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Hyperplasie de la prostate N40

Terrain N° 8 AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • TRT PAR PARACETAMOL
  • TRT PAR MED CONTENANT DE L'ALCOOL
  • TRT PAR SEDATIF
  • TRT PAR BARBITURIQUE
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • RISQUE DE POTENTIALISATION DES EFFETS
  • RISQUE DE SEDATION
  • RISQUE DE SURDOSAGE
  • UTILISATION A EVITER
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
  • Cf. SURDOSAGE
L'absorption de boissons alcoolisées ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l'effet sédatif des antihistamiques est à éviter pendant le traitement.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 9 ALCOOLISME CHRONIQUE
  • INGESTION D'ALCOOL
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • UTILISATION A EVITER
  • RISQUE DE POTENTIALISATION DES EFFETS
  • RISQUE DE SEDATION
  • RISQUE DE SURDOSAGE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
  • Cf. SURDOSAGE
L'absorption de boissons alcoolisées ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l'effet sédatif des antihistamiques est à éviter pendant le traitement.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation d'alcool F10

Terrain N° 10 INTERACTION D'ORIGINE ALIMENTAIRE
  • INGESTION D'ALCOOL
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • UTILISATION A EVITER
  • RISQUE DE POTENTIALISATION DES EFFETS
  • RISQUE DE SEDATION
  • RISQUE DE SURDOSAGE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
L'absorption de boissons alcoolisées ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l'effet sédatif des antihistamiques est à éviter pendant le traitement.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 11 ENFANT
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 12 NOURRISSON
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 13 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. INDICATIONS
  • Cf. POSOLOGIE
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Non concerné .

Terrain N° 14 INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme du fructose E741

Terrain N° 15 SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE
  • SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Malabsorption intestinale K90
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743

Terrain N° 16 DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 26/06/2019
CIM 10
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743





Commentaires du RCP
Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes :

- en cas d'hypersensibilité à l'un des excipients,
- en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère,
- en cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle,
- en cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
- chez l'enfant de moins de 15 ans.
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM française 26/06/2019




Autres sources d'information
Terrain N° 17 SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE
  • SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE
  • HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE SACCHAROSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
  • TENIR COMPTE PRESENCE SACCHAROSE
Ce médicament contient du saccharose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Proposition de RCP :
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Malabsorption intestinale K90
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du fructose E741
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 18 INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
  • TENIR COMPTE PRESENCE SACCHAROSE
Ce médicament contient du saccharose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Proposition de RCP :
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Anomalies du métabolisme du fructose E741

Terrain N° 19 DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
  • TENIR COMPTE PRESENCE SACCHAROSE
Ce médicament contient du saccharose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Proposition de RCP :
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743

Terrain N° 20 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE FRUCTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE SACCHAROSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
  • TENIR COMPTE PRESENCE SACCHAROSE
Ce médicament contient du saccharose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Proposition de RCP :
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du fructose E741
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 21 SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE
  • SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE GLUCOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du glucose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaire :
Proposition de RCP : Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
(maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Malabsorption intestinale K90
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 22 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE)
  • HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • TENIR COMPTE PRESENCE GLUCOSE
  • EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du glucose comme excipient.

- Voie d'administration : Orale

- Seuil : Zéro

- Informations
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Commentaire :
Proposition de RCP : Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
(maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.

Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749
  • Anomalies du métabolisme du galactose E742
  • Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744
  • Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743
  • Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748
  • Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781
  • Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
  • Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 23 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE DIMENHYDRINATE
  • HYPERSENSIBILITE DIPHENHYDRAMINE
  • HYPERSENSIBILITE OXATOMIDE
  • HYPERSENSIBILITE CLOZAPINE
  • HYPERSENSIBILITE LEVOCABASTINE
  • HYPERSENSIBILITE KETOTIFENE
  • HYPERSENSIBILITE ACEPROMETAZINE
  • HYPERSENSIBILITE MEQUITAZINE
  • HYPERSENSIBILITE BROMPHENIRAMINE
  • HYPERSENSIBILITE CHLORPHENAMINE
  • HYPERSENSIBILITE CYPROHEPTADINE
  • HYPERSENSIBILITE CARBINOXAMINE
  • HYPERSENSIBILITE PHENIRAMINE
  • HYPERSENSIBILITE DOXYLAMINE
  • HYPERSENSIBILITE FLUPHENAZINE
  • HYPERSENSIBILITE BUCLIZINE
  • HYPERSENSIBILITE FENSPIRIDE
  • HYPERSENSIBILITE PROMETHAZINE
  • HYPERSENSIBILITE CYAMEMAZINE
  • HYPERSENSIBILITE NIAPRAZINE
  • HYPERSENSIBILITE TRIPROLIDINE
  • HYPERSENSIBILITE PIPOTIAZINE
  • HYPERSENSIBILITE ALIMEMAZINE
  • HYPERSENSIBILITE OXOMEMAZINE
  • HYPERSENSIBILITE FLUNARIZINE
  • HYPERSENSIBILITE PIZOTIFENE
  • HYPERSENSIBILITE DOSULEPINE
  • HYPERSENSIBILITE HYDROXYZINE
  • HYPERSENSIBILITE OXETORONE
  • HYPERSENSIBILITE PERICIAZINE
  • HYPERSENSIBILITE CHLORPROMAZINE
  • HYPERSENSIBILITE CETIRIZINE
  • HYPERSENSIBILITE ISOTHIPENDYL
  • HYPERSENSIBILITE LORATADINE
  • HYPERSENSIBILITE MECLOZINE
  • HYPERSENSIBILITE PIMEXITENE
  • HYPERSENSIBILITE PHENYLTOLOXAMINE
  • HYPERSENSIBILITE AZELASTINE
  • HYPERSENSIBILITE EBASTINE
  • HYPERSENSIBILITE OLANZAPINE
  • HYPERSENSIBILITE FEXOFENADINE
  • HYPERSENSIBILITE MIZOLASTINE
  • HYPERSENSIBILITE LEVOMEPROMAZINE
  • HYPERSENSIBILITE MIRTAZAPINE
  • HYPERSENSIBILITE EMEDASTINE
  • HYPERSENSIBILITE DESLORATADINE
  • HYPERSENSIBILITE LEVOCETIRIZINE
  • HYPERSENSIBILITE EPINASTINE
  • HYPERSENSIBILITE QUETIAPINE
  • HYPERSENSIBILITE RUPATADINE
  • HYPERSENSIBILITE PERPHENAZINE
  • HYPERSENSIBILITE BILASTINE
  • HYPERSENSIBILITE RANITIDINE
  • HYPERSENSIBILITE CIMETIDINE
  • HYPERSENSIBILITE FAMOTIDINE
  • HYPERSENSIBILITE NIZATIDINE
  • HYPERSENSIBILITE ROXATIDINE
  • HYPERSENSIBILITE ANTIHISTAMINIQUES
  • HYPERSENSIBILITE CROISEE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la classe des antihistaminiques.
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables d'autres antipsychotiques et neuroleptiques au cours de leur usage thérapeutique Y495
  • Effets indésirables d'autres sédatifs, hypnotiques et tranquillisants au cours de leur usage thérapeutique Y478
  • Effets indésirables d'un inhibiteur des récepteurs histaminique H2 au cours de son usage thérapeutique Y530
  • Effets indésirables des anti-allergiques et anti-émétiques au cours de leur usage thérapeutique Y430
  • Effets indésirables des anti-asthmatiques, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y556
  • Effets indésirables des antidépresseurs tri- et tétracycliques au cours de leur usage thérapeutique Y490
  • Effets indésirables des antidépresseurs, autres et sans précision au cours de leur usage thérapeutique Y492
  • Effets indésirables des antipsychotiques phénothiaziniques et neuroleptiques au cours de leur usage thérapeutique Y493
  • Effets indésirables des benzodiazépines au cours de leur usage thérapeutique Y471
  • Effets indésirables des vasodilatateurs périphériques au cours de leur usage thérapeutique Y527

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