TEGLUTIK 5MG/ML SUSP BUV FL 300ML
TEGLUTIK 5 MG/ML, SUSPENSION BUVABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 10/10/2023
Grossesse
Recommandations et conduites à tenir
 
Effet spécialité
Niveau(x) de risque
  • ADMINISTRATION CONTRE-INDIQUEE

* Grossesse

Le riluzole est contre-indiqué en cas de grossesse (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Sécurité préclinique").
Il n'y a pas d'expérience clinique d'utilisation du riluzole chez la femme enceinte.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 04/04/2023
Femme en âge de procréer
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • AUCUNE INFORMATION RECENSEE
* Fertilité

Les études de fertilité chez le rat ont mis en évidence une légère altération des fonctions de reproduction et de la fertilité aux doses de 15 mg/kg/jour (supérieure à la dose thérapeutique), ceci étant probablement dû aux effets de sédation et de léthargie.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 04/04/2023
Allaitement
Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait Pas d'information
Fixation protéique Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel Pas d'information
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • ALLAITEMENT CONTRE-INDIQUE PENDANT TRT
  • ADMINISTRATION CONTRE-INDIQUEE

* Allaitement

Le riluzole est contre-indiqué chez la femme qui allaite (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Sécurité préclinique"). Le passage du riluzole dans le lait maternel humain n'est pas connu.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 04/04/2023

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