Thériaque

PENTHROX LIQUIDE INHAL 3ML+FILM NSFP
PENTHROX 3 ML, LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles

Nécessite des précautions pour les conducteurs de véhicules

Monographie complète

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Cette monographie a été revue le : 06/03/2017

Renseignements administratifs

Conditions de prescription et de délivrance : LISTE I
RESERVE USAGE PROFESSIONNEL
* Conditions de prescription et de délivrance Liste I. Médicament réservé à l’usage professionnel.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017

Code UCD13 :	3400894192558
Code UCD7 :	9419255
Code identifiant spécialité :	6 060 750 3
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:	MUNDIPHARMA
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017
Laboratoire(s) exploitant(s) :	MUNDIPHARMA
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017

Présentation (S) :

10 flacon(s) de 3 ml avec film d'inviolabilité

Code CIP13	3400930060872
Code CIP7	3006087
Commercialisation	Supprimé le 21/07/2017
Agrément collectivités/date JO	Oui le 10/01/2017
Présentation réservée à l'hôpital	Oui

Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)	DOSE TOTALE UCD NON APPLICABLE
Conditionnement primaire	10 FLACON(S) contenant 3 ML (1)
Caractéristique(s) de l'emballage	AVEC PICTOGRAMME CONDUCTEUR
* Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 3 mL avec un film d'inviolabilité (boîte de 10 flacons) * Pictogramme conducteur Pictogramme devant figurer sur l'emballage extérieur ou, en l'absence d'emballage extérieur, sur le conditionnement primaire. Le pictogramme doit être conforme à l'arrêté du 08 août 2008 pris pour l'application de l'article R 5121-139 du code de la santé publique et relatif à l'apposition d'un pictogramme sur le conditionnement extérieur de certains médicaments et produits. Celui-ci précise que le pictogramme a la forme d'un triangle équilatéral rouge sur fond blanc dans lequel se trouve une voiture noire. Ses dimensions sont adaptées à la taille du conditionnement extérieur.
Présentation unitaire	OUI
Référence(s) bibliographique(s)
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017 (1) Standard Terms

Conditions de délivrance	LISTE I
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017

Statut de la présentation	AMM à la date du 15/06/2016 AMM NATIONALE NL43936 PROCEDURE DECENTRALISEE UK/H/5542/001/IB/005
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 17/01/2017

Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO	non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques)	Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public)	Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité)	Non concerné

Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement	Non concerné
2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement	Non concerné
Statut(s) du remboursement	ALD MALADIE CORONAIRE : SANS RAPPORT ALD INS RESP C GRAVE : SANS RAPPORT ALD DIABETE : SANS RAPPORT ALD ARTERIOPATHIES : SANS RAPPORT ALD CARDIOPATHIES : SANS RAPPORT ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11

SMR spécifique de cette présentation

NON

Modalité(s) de dispensation

PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
ETABLISSEMENT DE SANTE
DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
DISPENSATION ARRETEE PRESENTATION NSFP

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