Il n'y a pas de données sur l'utilisation de l'apomorphine chez la femme enceinte.
Les données des études effectuées sur la reproduction animale n'ont pas montré d'effets tératogènes, mais des doses materno-toxiques chez le rat peuvent induire des troubles respiratoires chez le nouveau-né. Le risque dans l'espèce humaine n'a pas été établi (Cf rubrique "Données de sécurité préclinique").
Ce médicament ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
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Cette monographie a été revue le : 29/07/2021
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 03/06/2021 |
| Recommandations |
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Aucune information recensée. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 03/06/2021 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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On ne sait pas si l'apomorphine est excrétée ou non dans le lait maternel. La décision de continuer ou d'interrompre l'allaitement ou de continuer ou d'interrompre le traitement avec ce médicament doit être prise en fonction du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement par ce médicament pour la mère. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM française 03/06/2021 |
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