IBUPROFENE CRC 400MG CPR PELL
IBUPROFENE CRISTERS CONSEIL 400 MG, COMPRIME PELLICULE
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Historique des références officielles
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Cette monographie a été revue le : 02/11/2023
Grossesse
Recommandations et conduites à tenir
   
Niveau(x) de risque
  • PENDANT PREMIER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE
  • ADMINIST. POSSIBLE QUE SI NECESSAIRE
  • - RECOMMANDATION SI TRT PONCTUEL :

  • PENDANT DEUXIEME TRIMESTRE DE LA GROSSESSE
  • ADMINIST. POSSIBLE QUE SI NECESSAIRE
  • - RECOMMANDATION SI TRT PONCTUEL :

  • PENDANT TROISIEME TRIMESTRE DE LA GROSSESSE
  • ADMINISTRATION CONTRE-INDIQUEE

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur la grossesse et/ou le développement de l'embryon/du foetus. Les données tirées des études épidémiologiques évoquent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de laparoschisis après la prise d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiaque passe de moins de 1% à approximativement 1,5%. Il semble que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement.

Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une perte accrue avant et après l'implantation ainsi qu'une mortalité embryo-foetale. De plus, une augmentation des incidences de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'organogenèse.

Au cours du premier et du second trimestre de la grossesse, l'ibuprofène ne doit pas être administré, sauf nécessité absolue. Si l'ibuprofène est utilisé chez une femme qui désire une grossesse, ou pendant le premier et le second trimestre de la grossesse, la dose devra rester aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer :

- Le foetus à :
. une toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel, hypertension artérielle pulmonaire) ;
. une atteinte fonctionnelle rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios.

- La mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à :
. un allongement du temps de saignement, un effet antiagrégant plaquettaire susceptible de survenir même à de très faibles doses ;
. une inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant la durée du travail.

- Par conséquent, l'ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse (Cf. rubrique "Contre-indications").
Conduite à tenir chez la femme enceinte
  • EVITER LES TRAITEMENTS PROLONGES
  • EVITER LES POSOLOGIES ELEVEES
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 09/03/2023
Femme en âge de procréer
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • PRENDRE EN COMPTE RISQUE SUR FERTILITE
Il a été prouvé que les médicaments qui inhibent l'activité de la cyclo-oxygénase/ la synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité de la femme en agissant sur l'ovulation. Ceci est réversible à l'arrêt du traitement.
Référence(s) officielle(s) : Rectificatif AMM française 09/03/2023
Allaitement
Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait Oui
Fixation protéique Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel Pas d'information
Recommandations et conduites à tenir
Recommandations
  • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES

Dans un nombre limité d'études, l'ibuprofène était présent à de très faible concentration dans le lait maternel, un effet nocif sur l'enfant allaité est peu probable.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM française 09/03/2023

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