Thériaque

Contre indications

- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Terrain N° 1	INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE INSUFFISANCE RENALE MODEREE INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
La nitrofurantoïne est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale (TFGe inférieur à 45 ml/min).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Maladie rénale chronique N18

Terrain N° 2	TRAITEMENT PREVENTIF
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 3	TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT TRAITEMENT PROLONGE TRAITEMENT CONTINU TRAITEMENT INTERMITTENT
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 4	DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] D550 Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744

Terrain N° 5	ENFANT ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE RISQUE DE FAUSSE ROUTE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 6	NOURRISSON
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE RISQUE DE FAUSSE ROUTE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 7	NOUVEAU-NE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE RISQUE DE FAUSSE ROUTE Cf. INDICATIONS Cf. POSOLOGIE
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 8	ATTEINTE HEPATIQUE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE ARRETER LE TRAITEMENT Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI FAIRE TRAITEMENT ADAPTE
Au cours d'un traitement par nitrofurantoïne, les patientes qui développent des signes d'atteinte pulmonaire (notamment toux, gêne respiratoire), d'atteinte hépatique (notamment nausées, ictère, démangeaisons, tendance au saignement, trouble de la conscience ou de la vigilance), et/ou de symptômes d'hypersensibilité doivent arrêter immédiatement le traitement et bénéficier rapidement d'une prise en charge adaptée. C'est pourquoi il est important d'informer les patients de ces symptômes évocateurs aspécifiques afin que la survenue de ces effets, généralement d'installation insidieuse, soit particulièrement surveillée. Les réactions hépatiques, notamment l'hépatite, l'hépatite auto-immune, l'ictère cholestatique, l'hépatite chronique active et la nécrose hépatique, sont rares. Des décès ont été signalés. L'apparition d'une hépatite chronique active peut être insidieuse. Il convient donc de surveiller régulièrement les patients afin de déceler toute modification éventuelle des tests biochimiques indiquant une lésion hépatique. En cas d'hépatite, le médicament doit être retiré immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Maladies du foie K70-K77

Terrain N° 9	HEPATITE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE ARRETER LE TRAITEMENT Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI FAIRE TRAITEMENT ADAPTE
Au cours d'un traitement par nitrofurantoïne, les patientes qui développent des signes d'atteinte pulmonaire (notamment toux, gêne respiratoire), d'atteinte hépatique (notamment nausées, ictère, démangeaisons, tendance au saignement, trouble de la conscience ou de la vigilance), et/ou de symptômes d'hypersensibilité doivent arrêter immédiatement le traitement et bénéficier rapidement d'une prise en charge adaptée. C'est pourquoi il est important d'informer les patients de ces symptômes évocateurs aspécifiques afin que la survenue de ces effets, généralement d'installation insidieuse, soit particulièrement surveillée. Les réactions hépatiques, notamment l'hépatite, l'hépatite auto-immune, l'ictère cholestatique, l'hépatite chronique active et la nécrose hépatique, sont rares. Des décès ont été signalés. L'apparition d'une hépatite chronique active peut être insidieuse. Il convient donc de surveiller régulièrement les patients afin de déceler toute modification éventuelle des tests biochimiques indiquant une lésion hépatique. En cas d'hépatite, le médicament doit être retiré immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Hépatite virale B15-B19 Maladie alcoolique du foie K70 Maladie toxique du foie K71 Hépatite chronique, non classée ailleurs K73 Atteintes hépatiques au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs K770

Terrain N° 10	ATTEINTE RESPIRATOIRE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE ARRETER LE TRAITEMENT Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI FAIRE TRAITEMENT ADAPTE
Au cours d'un traitement par nitrofurantoïne, les patientes qui développent des signes d'atteinte pulmonaire (notamment toux, gêne respiratoire), d'atteinte hépatique (notamment nausées, ictère, démangeaisons, tendance au saignement, trouble de la conscience ou de la vigilance), et/ou de symptômes d'hypersensibilité doivent arrêter immédiatement le traitement et bénéficier rapidement d'une prise en charge adaptée. C'est pourquoi il est important d'informer les patients de ces symptômes évocateurs aspécifiques afin que la survenue de ces effets, généralement d'installation insidieuse, soit particulièrement surveillée.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Maladies de l'appareil respiratoire 10

Terrain N° 11	HOMME
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. INDICATIONS
Le traitement par nitrofurantoïne n'est pas adapté aux infections urinaires chez l'homme, ce d'autant qu'il n'existe pas de données sur la diffusion prostatique.
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 12	ACCOUCHEMENT
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Chez les patientes en fin de grossesse (pendant le travail et l'accouchement), en raison de la possibilité théorique d'anémie hémolytique chez le foetus et le nouveau-né, liée à l'immaturité du système enzymatique érythrocytaire (Cf. rubrique "Grossesse et allaitement).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Accouchement O80-O84

Terrain N° 13	DEBUT DE TRAVAIL
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Chez les patientes en fin de grossesse (pendant le travail et l'accouchement), en raison de la possibilité théorique d'anémie hémolytique chez le foetus et le nouveau-né, liée à l'immaturité du système enzymatique érythrocytaire (Cf. rubrique "Grossesse et allaitement).
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023 Mise au point ansm - EMA 26/05/2016 NITROFURANTOINE mise au point 2016
CIM 10	Non attribuable ..

Terrain N° 14	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE NITROFURANTOINE HYPERSENSIBILITE NITROFURANE DERIVES HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS HYPERSENSIBILITE AMIDON DE BLE/GLUTEN
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE PRESENCE D'EXCIPIENT(S) A EFFET NOTOIRE TENIR COMPTE PRESENCE AMIDON BLE Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Référence(s) officielle(s)	Rectificatif AMM française 20/06/2023
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres agents anti-infectieux Z883 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-infectieux et antiparasitaires systémiques précisés au cours de leur usage thérapeutique Y418 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574

Commentaires du RCP

- Hypersensibilité à la nitrofurantoïne ou à un autre dérivé du nitrofurane ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique "Composition" (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables") ;

- Insuffisance rénale (TFGe inférieur à 45 ml/min) ;

- Traitement prophylactique (continu ou intermittent) par la nitrofurantoïne (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables") ;

- Traitement curatif prolongé par la nitrofurantoïne (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables") ;

- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD) ;

- Chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque) ;

- Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route.

- Chez les patientes en fin de grossesse (pendant le travail et l'accouchement), en raison de la possibilité théorique d'anémie hémolytique chez le foetus et le nouveau-né, liée à l'immaturité du système enzymatique érythrocytaire (Cf. rubrique "Grossesse et allaitement).

Référence(s) officielle(s)

Rectificatif AMM française 20/06/2023

Autres sources d'information

Terrain N° 15	ANOMALIE METABOLISME GALACTOSE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Anomalies du métabolisme du galactose E742

Terrain N° 16	DEFICIT EN LACTASE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Déficit congénital en lactase E730 Déficit secondaire en lactase E731

Terrain N° 17	SYNDROME DE MALABSORPTION / INTOLERANCE DIGESTIVE SYNDROME MALABSORPTION GLUCOSE/GALACTOSE HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE LACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Malabsorption intestinale K90 Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749 Anomalies du métabolisme du galactose E742 Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743 Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748 Autres intolérances au lactose E738 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Déficit congénital en lactase E730 Déficit secondaire en lactase E731 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Intolérance au lactose E73 Intolérance au lactose, sans précision E739 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 18	REGIME SANS GALACTOSE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Non concerné .

Terrain N° 19	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE GALACTOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE GLUCOSE (INTOLERANCE) HYPERSENSIBILITE LACTOSE (INTOLERANCE)
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE LACTOSE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient du lactose comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. - Commentaires Proposition de RCP : Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision E749 Anomalies du métabolisme du galactose E742 Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone E743 Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone E748 Autres intolérances au lactose E738 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Déficit congénital en lactase E730 Déficit secondaire en lactase E731 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574 Intolérance au lactose E73 Intolérance au lactose, sans précision E739 Malabsorption due à une intolérance, non classée ailleurs K904

Terrain N° 20	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE AMIDON DE BLE/GLUTEN
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE AMIDON BLE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'amidon de blé (contenant du gluten) comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) <. Il est considéré comme "sans gluten" () > et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Une <dose> ne contient pas plus de x microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. () La mention "sans gluten" s'applique uniquement si la teneur en gluten dans le médicament est inférieure à 20 ppm. - Commentaires Le nom de l'excipient sur l'emballage doit être : "Amidon de blé". Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574

Terrain N° 21	ALLERGIE ALIMENTAIRE ALLERGIE AU BLE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE TENIR COMPTE PRESENCE AMIDON BLE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE LISTE ANSM/EMA
Ce médicament contient de l'amidon de blé (contenant du gluten) comme excipient. - Voie d'administration : Orale - Seuil : Zéro - Informations Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) <. Il est considéré comme "sans gluten" () > et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Une <dose> ne contient pas plus de x microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. () La mention "sans gluten" s'applique uniquement si la teneur en gluten dans le médicament est inférieure à 20 ppm. - Commentaires Le nom de l'excipient sur l'emballage doit être : "Amidon de blé". Réf. : ansm/EMA liste EEN 06/02/2020
CIM 10	Dermite allergique de contact due à des aliments en contact avec la peau L236 Dermite irritante de contact due à des aliments en contact avec la peau L246 Dermite de contact, sans précision, due à des aliments en contact avec la peau L254 Dermite due à l'ingestion d'aliments L272 Choc anaphylactique dû à une intolérance alimentaire T780 Autres réactions d'intolérance alimentaire, non classées ailleurs T781 Antécédents personnels d'allergie, autre qu'à des médicaments et des substances biologiques Z910

Terrain N° 22	PORPHYRIE HEPATIQUE PORPHYRIE HEPATIQUE MALADIE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE INFO DU CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES SITE WEB HTTP://www.porphyrie.net
La prise de certains médicaments peut déclencher une crise de porphyrie aigüe ou une éruption cutanée de bulles. Chez les porteurs de porphyries aigüe ou cutanée, la maladie demeure quiescente la plupart du temps. Les symptômes ne se manifestent généralement que lorsque plusieurs facteurs interagissent pour abaisser le seuil d'activation. L'âge, le sexe, de même que l'activité enzymatique résiduelle, déterminent la sensibilité aux agents qui peuvent précipiter la survenue des signes cliniques. La vulnérabilité du patient à l'action des agents porphyrinogènes augmente si certains facteurs entrent en jeu, notamment un équilibre calorique négatif, une infection en cours, un stress physique ou psychologique, la consommation d'alcool, l'exposition à un solvant organique ou un traitement avec un médicament ou des hormones sexuelles potentiellement porphyrinogènes. Chez les femmes, la sensibilité augmente également durant les périodes de bouleversement hormonal, par exemple durant la période prémenstruelle, au cours du premier mois de grossesse et dans la période précédant ou suivant l'accouchement. Les médicaments sont classés en trois catégories distinctes selon leur compatibilité avec les porphyries : ils sont autorisés, interdits ou non-classés. Cette classification constitue une forme de conseil qui repose sur une évaluation précise de l'expérience clinique internationale, des cas cliniques publiés, de la liste des médicaments publiée antérieurement et des considérations théoriques. Cependant, la qualité des comptes-rendus de patients utilisés dans ces évaluations est souvent insatisfaisante. Les évidences cliniques disponibles pour la plupart des évaluations sont également insuffisantes. De plus, les modèles théoriques sur les mécanismes d'actions des médicaments utilisées dans les porphyries sont encore incomplets. Il ne faut pas prescrire ou administrer un médicament interdit sans une forte indication médicale et bien évaluer le rapport bénéfice/risque pour le patient. En cas de doute, contactez le Centre Français des Porphyries.
Référence(s) officielle(s)	Adresse CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES (ADRESSE)
CIM 10	Autres porphyries E802 Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine E80

Terrain N° 23	PORPHYRIE CUTANEE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE INFO DU CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES SITE WEB HTTP://www.porphyrie.net
La prise de certains médicaments peut déclencher une crise de porphyrie aigüe ou une éruption cutanée de bulles. Chez les porteurs de porphyries aigüe ou cutanée, la maladie demeure quiescente la plupart du temps. Les symptômes ne se manifestent généralement que lorsque plusieurs facteurs interagissent pour abaisser le seuil d'activation. L'âge, le sexe, de même que l'activité enzymatique résiduelle, déterminent la sensibilité aux agents qui peuvent précipiter la survenue des signes cliniques. La vulnérabilité du patient à l'action des agents porphyrinogènes augmente si certains facteurs entrent en jeu, notamment un équilibre calorique négatif, une infection en cours, un stress physique ou psychologique, la consommation d'alcool, l'exposition à un solvant organique ou un traitement avec un médicament ou des hormones sexuelles potentiellement porphyrinogènes. Chez les femmes, la sensibilité augmente également durant les périodes de bouleversement hormonal, par exemple durant la période prémenstruelle, au cours du premier mois de grossesse et dans la période précédant ou suivant l'accouchement. Les médicaments sont classés en trois catégories distinctes selon leur compatibilité avec les porphyries : ils sont autorisés, interdits ou non-classés. Cette classification constitue une forme de conseil qui repose sur une évaluation précise de l'expérience clinique internationale, des cas cliniques publiés, de la liste des médicaments publiée antérieurement et des considérations théoriques. Cependant, la qualité des comptes-rendus de patients utilisés dans ces évaluations est souvent insatisfaisante. Les évidences cliniques disponibles pour la plupart des évaluations sont également insuffisantes. De plus, les modèles théoriques sur les mécanismes d'actions des médicaments utilisées dans les porphyries sont encore incomplets. Il ne faut pas prescrire ou administrer un médicament interdit sans une forte indication médicale et bien évaluer le rapport bénéfice/risque pour le patient. En cas de doute, contactez le Centre Français des Porphyries.
Référence(s) officielle(s)	Adresse CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES (ADRESSE)
CIM 10	Porphyrie cutanée tardive E801

Terrain N° 24	DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE RISQUE D'HEMOLYSE CAS OBSERVES D'HEMOLYSE REFERENTIEL ANSM G6PD 13/06/2014
* Nitrofurantoïne - Niveau : Substance contre-indiquée - Recommandations particulières à l'attention des professionnels de santé Le recours à une alternative thérapeutique est impératif. - Conduite à tenir à l'attention des patients déficitaires en G6PD La nitrofurantoïne ne doit pas être utilisée en cas de déficit en G6PD. Aussi, vous devez absolument informer votre médecin si vous ou un membre de votre famille est atteint d'un déficit en G6PD. Ref : Référentiel Afssaps - Médicaments et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD)
Référence(s) officielle(s)	Recommandations ansm - EMA MEDICAMENTS ET DEFICIT EN G6PD
CIM 10	Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] D550 Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse E744

Terrain N° 25	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE DANTROLENE HYPERSENSIBILITE ALCLOXA HYPERSENSIBILITE ALDIOXA HYPERSENSIBILITE NITROFURANTOINE HYPERSENSIBILITE PHENYTOINE HYPERSENSIBILITE ALLANTOINE HYPERSENSIBILITE FOSPHENYTOINE HYPERSENSIBILITE CROISEE HYPERSENSIBILITE HYDANTOINES HYPERSENSIBILITE NIFURTOINOL HYPERSENSIBILITE NIFURFOLINE HYPERSENSIBILITE BARBITURIQUES HYPERSENSIBILITE SUCCINIMIDE HYPERSENSIBILITE OXAZOLIDINONES
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'antécédents de Syndrome d'hypersensibilité aux anticonvulsivants avec d'autres anticonvulsivants aromatiques, ou avec des substances actives similaires à la phénytoïne (par ex.: barbituriques, succinimides, oxazolidine-diones), car une réaction croisée peut se produire. Réf. : Rectificatif AMM française du 28/11/2017 de DIPHANTE 100MG CPR
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres agents anti-infectieux Z883 Antécédents personnels d'allergie à d'autres antibiotiques Z881 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-acides et antisécrétoires gastriques au cours de leur usage thérapeutique Y531 Effets indésirables d'autres anti-infectieux et antiparasitaires systémiques précisés au cours de leur usage thérapeutique Y418 Effets indésirables d'autres antibiotiques systémiques au cours de leur usage thérapeutique Y408 Effets indésirables des barbituriques, non classés ailleurs au cours de leur usage thérapeutique Y470 Effets indésirables des dérivés de l'hydantoïne au cours de leur usage thérapeutique Y462 Effets indésirables des kératolytiques, kératoplastiques et autres médicaments et préparations capillaires au cours de leur usage thérapeutique Y564 Effets indésirables des myorelaxants d'action centrale au cours de leur usage thérapeutique Y468 Effets indésirables des succinimides au cours de leur usage thérapeutique Y460 Non attribuable ..

Terrain N° 26	HYPERSENSIBILITE HYPERSENSIBILITE NITROFURANE DERIVES HYPERSENSIBILITE NIFURZIDE HYPERSENSIBILITE NIFURATEL HYPERSENSIBILITE NIFUROXAZIDE HYPERSENSIBILITE NITROFURANTOINE HYPERSENSIBILITE NIFURFOLINE HYPERSENSIBILITE NIFURTIMOX HYPERSENSIBILITE CROISEE
Niveau(x)	CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à un produit de la classe des nitrofuranes dérivés. Réf. : Rectificatif AMM française du 17/03/2011 de ERCEFURYL 200MG GELULE.
CIM 10	Allergie, sans précision T784 Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887 Antécédents personnels d'allergie à d'autres agents anti-infectieux Z883 Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888 Effets indésirables d'autres anti-infectieux et antiparasitaires systémiques précisés au cours de leur usage thérapeutique Y418 Effets indésirables des antidiarrhéiques au cours de leur usage thérapeutique Y536 Effets indésirables des dérivés de l'hydantoïne au cours de leur usage thérapeutique Y462