ELMIRON 100MG GELULE
ELMIRON 100 MG, GELULE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 23/01/2023
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE
  • SUJET AGE
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL
  • SUJET AGE INSUFFISANT HEPATIQUE
Indication(s)
  • CYSTITE INTERSTITIELLE

  • TRAITEMENT INITIAL
  • TRAITEMENT D'ENTRETIEN
Posologie USUELLE  
Dose 1 GELULE(S)/PRISE
Fréquence maximale 3 /JOUR
Durée de traitement min 6 SEMAINE(S)
ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT REPONSE CLINIQUE
  • ADAPTER EN FCT BILAN RENAL
  • ADAPTER EN FCT BILAN HEPATIQUE
Surveillance
  • SURVEILLANCE CLINIQUE
  • SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
* Posologie

- Adultes
La dose recommandée de polysulfate de pentosan sodique est de 300 mg/jour par voie orale, fractionnée en trois prises d'une gélule de 100 mg.

La réponse au traitement par le polysulfate de pentosan sodique doit être réévaluée tous les 6 mois. Si aucune amélioration n'est observée six mois après l'instauration du traitement, le traitement par le polysulfate de pentosan sodique doit être arrêté. Le traitement par le polysulfate de pentosan sodique doit être poursuivi de façon chronique tant que la réponse est maintenue.

- Populations particulières
Le polysulfate de pentosan sodique n'a pas été spécialement étudié dans les populations de patients particulières comme les personnes âgées ou les patients insuffisants rénaux ou hépatiques (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Aucune adaptation posologique n'est recommandée pour ces patients.

- Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité du polysulfate de pentosan sodique chez les enfants et les adolescents âgés
de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 11/01/2022

Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
  
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • ADMINISTRER PAR VOIE ORALE
  • AVALER AVEC DE L'EAU
  • ADMINISTRER 1 HEURE AVANT REPAS
  • OU
  • ADMINISTRER 2 HEURES APRES REPAS
  • NE PAS ECRASER
* Voie et mode d'administration

Voie orale.
Les gélules doivent être prises avec de l'eau au moins 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.


* Si vous avez oublié de prendre ce médicament (Cf. notice)

Ne prenez jamais une double dose pour compenser une gélule oubliée.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 11/01/2022

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