INTELENCE 200MG CPR
INTELENCE 200 MG, COMPRIME
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
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Cette monographie a été revue le : 22/03/2021
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE A PARTIR DE 18 ANS INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • INFECTION VIH

  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES

Posologie USUELLE  
Dose 200 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Recommandation(s)
  • UTILISER DOSAGE LE MIEUX ADAPTE

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

L'étravirine doit toujours être utilisée en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.


Posologie

* Adultes

La dose recommandée d'étravirine chez les adultes est de 200 mg (un comprimé à 200 mg ou deux comprimés à 100 mg) à prendre par voie orale, deux fois par jour, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.


* Sujets âgés

L'information disponible concernant l'utilisation de l'étravirine chez les patients de plus de 65 ans est limitée (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques"), en conséquence des précautions doivent être prises dans cette population.


* Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh classe A ou B). Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de l'étravirine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C). En conséquence, ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Grossesse et période post-partum

Sur la base des données disponibles qui sont limitées, aucune adaptation posologique n'est nécessaire pendant la grossesse et la période post-partum (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020

Schéma posologique n° 2
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ENFANT A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG
  • ENFANT A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ENFANT A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ENFANT A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT RENAL
  • NOURRISSON A PARTIR DE 2 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG
  • NOURRISSON A PARTIR DE 2 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • NOURRISSON A PARTIR DE 2 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • NOURRISSON A PARTIR DE 2 ANS A PARTIR DE 10 KG DE MOINS DE 20 KG INSUFFISANT RENAL LEGER
Indication(s)
  • INFECTION VIH

  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES

Posologie USUELLE  
Dose 100 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT POIDS DU PATIENT
Recommandation(s)
  • UTILISER DOSAGE LE MIEUX ADAPTE

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

L'étravirine doit toujours être utilisée en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.


Posologie

* Population pédiatrique (âgée de 2 ans à moins de 18 ans)

La dose d'étravirine recommandée chez les enfants et adolescents (âgés de 2 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 16 kg) est fonction du poids corporel (voir ci-dessous). Les comprimés d'étravirine doivent être pris par voie orale, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Dose d'étravirine recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans à moins de 18 ans

Poids : > ou = 10 à < 20 kg
Dose : 100 mg deux fois par jour.
Comprimés : quatre comprimés de 25 mg deux fois par jour ou un comprimé de 100 mg deux fois par jour


Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.


* Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh classe A ou B). Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de l'étravirine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C). En conséquence, ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Population pédiatrique (agée de moins de 2 ans)

L'étravirine ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Les données actuellement disponibles pour les enfants âgés de 1 à 2 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" et suggèrent que, dans cette tranche d'âge, les bénéfices ne l'emportent pas sur les risques. Aucune donnée n'est disponible pour les enfants âgés de moins de 1 an.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020

Schéma posologique n° 3
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ENFANT A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG
  • ENFANT A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ENFANT A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ENFANT A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 20 KG DE MOINS DE 25 KG INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • INFECTION VIH

  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES

Posologie USUELLE  
Dose 125 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT POIDS DU PATIENT
Recommandation(s)
  • UTILISER DOSAGE LE MIEUX ADAPTE

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

L'étravirine doit toujours être utilisée en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.


Posologie

* Population pédiatrique (âgée de 2 ans à moins de 18 ans)

La dose d'étravirine recommandée chez les enfants et adolescents (âgés de 2 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 16 kg) est fonction du poids corporel (voir ci-dessous). Les comprimés d'étravirine doivent être pris par voie orale, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Dose d'étravirine recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans à moins de 18 ans

Poids : > ou = 20 à < 25 kg
Dose : 125 mg deux fois par jour
Comprimés : cinq comprimés de 25 mg deux fois par jour ou un comprimé de 100 mg et un comprimé de 25 mg deux fois par jour


Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.


* Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh classe A ou B). Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de l'étravirine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C). En conséquence, ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Population pédiatrique (agée de moins de 2 ans)

L'étravirine ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Les données actuellement disponibles pour les enfants âgés de 1 à 2 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" et suggèrent que, dans cette tranche d'âge, les bénéfices ne l'emportent pas sur les risques. Aucune donnée n'est disponible pour les enfants âgés de moins de 1 an.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020

Schéma posologique n° 4
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ENFANT A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG
  • ENFANT A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ENFANT A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ENFANT A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 25 KG DE MOINS DE 30 KG INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • INFECTION VIH

  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES

Posologie USUELLE  
Dose 150 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT POIDS DU PATIENT
Recommandation(s)
  • UTILISER DOSAGE LE MIEUX ADAPTE

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

L'étravirine doit toujours être utilisée en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.


Posologie

* Population pédiatrique (âgée de 2 ans à moins de 18 ans)

La dose d'étravirine recommandée chez les enfants et adolescents (âgés de 2 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 16 kg) est fonction du poids corporel (voir ci-dessous). Les comprimés d'étravirine doivent être pris par voie orale, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Dose d'étravirine recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans à moins de 18 ans

Poids : > ou = 25 à < 30 kg
Dose : 150 mg deux fois par jour
Comprimés : six comprimés de 25 mg deux fois par jour ou un comprimé de 100 mg et deux comprimés de 25 mg deux fois par jour


Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.


* Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh classe A ou B). Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de l'étravirine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C). En conséquence, ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Population pédiatrique (agée de moins de 2 ans)

L'étravirine ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Les données actuellement disponibles pour les enfants âgés de 1 à 2 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" et suggèrent que, dans cette tranche d'âge, les bénéfices ne l'emportent pas sur les risques. Aucune donnée n'est disponible pour les enfants âgés de moins de 1 an.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020

Schéma posologique n° 5
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ENFANT A PARTIR DE 30 KG
  • ENFANT A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ENFANT A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ENFANT A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT RENAL
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 30 KG
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE LEGER
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT HEPATIQUE MODERE
  • ADULTE JUSQU'A 18 ANS A PARTIR DE 30 KG INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • INFECTION VIH

  • ASSOCIER A D'AUTRES THERAPEUTIQUES

Posologie USUELLE  
Dose 200 MG/PRISE
Fréquence maximale 2 /JOUR
Durée de traitement
  • ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE
Adaptation posologique
  • ADAPTER EN FCT POIDS DU PATIENT
Recommandation(s)
  • UTILISER DOSAGE LE MIEUX ADAPTE

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

L'étravirine doit toujours être utilisée en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.


Posologie

* Population pédiatrique (âgée de 2 ans à moins de 18 ans)

La dose d'étravirine recommandée chez les enfants et adolescents (âgés de 2 ans à moins de 18 ans et pesant au moins 16 kg) est fonction du poids corporel (voir ci-dessous). Les comprimés d'étravirine doivent être pris par voie orale, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Dose d'étravirine recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans à moins de 18 ans

Poids : > ou = 30 kg
Dose : 200 mg deux fois par jour
Comprimés : huit comprimés de 25 mg deux fois par jour ou deux comprimés de 100 mg deux fois par jour ou un comprimé de 200 mg deux fois par jour


Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.


* Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique n'est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (Child-Pugh classe A ou B). Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée. Les paramètres pharmacocinétiques de l'étravirine n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C). En conséquence, ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacocinétiques").


* Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").


* Population pédiatrique (agée de moins de 2 ans)

L'étravirine ne doit pas être utilisée chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Les données actuellement disponibles pour les enfants âgés de 1 à 2 ans sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques" et "Propriétés pharmacocinétiques" et suggèrent que, dans cette tranche d'âge, les bénéfices ne l'emportent pas sur les risques. Aucune donnée n'est disponible pour les enfants âgés de moins de 1 an.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020


Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 
  • ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Les patients qui ne peuvent pas avaler le(s) comprimé(s) en entier peuvent disperser le(s) comprimé(s) dans un verre d'eau. Les patients doivent être informés de procéder ainsi :
. mettre le(s) comprimé(s) dans 5 ml (1 cuillère à café) d'eau ou dans au moins assez d'eau pour recouvrir le médicament,
. bien mélanger jusqu'à ce que l'eau soit d'aspect laiteux ;
. si besoin, ajouter plus d'eau ou du jus d'orange ou du lait (les patients ne doivent pas mettre les comprimés dans du jus d'orange ou du lait sans avoir préalablement ajouté de l'eau) ;
. boire immédiatement ;
. rincez plusieurs fois le verre avec de l'eau, du jus d'orange ou du lait et avalez à chaque fois complètement la boisson de rinçage pour être sûr de prendre la totalité de la dose.

Lorsqu'ils sont dispersés dans du liquide, les comprimés d'étravirine doivent être pris avant les autres antirétroviraux sous forme liquide qui peuvent devoir être pris en association.

Le patient et son soignant doivent être informés de contacter le médecin prescripteur si le patient n'est pas en mesure d''avaler la totalité de la dose lorsqu'elle est dispersée dans du liquide (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

L'utilisation de boissons chaudes (> 40°C) ou gazeuses doit être évitée.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

Sans objet.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • ORALE
Modalité(s)
  • ADMINISTRER APRES UN REPAS
  • AVALER INTACT(E)/TEL(LE) QUEL(LE)
  • OU
  • DISSOUDRE DANS DE L'EAU
  • AVALER AVEC DE L'EAU
  • NE PAS MACHER
  • NE PAS CROQUER
  • NE PAS ECRASER
  • NE PAS ADMINISTRER AVEC BOISSON CHAUDE
  • NE PAS ADMINISTRER AVEC BOISSON GAZEUZE
* Mode d'administration

La dose recommandée de ce médicament est à prendre par voie orale, deux fois par jour, après un repas (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").

Oubli d'une dose
Si le patient oublie une dose d'étravirine dans les 6 heures qui suivent l'horaire de la prise habituelle, il doit prendre la dose oubliée dès que possible après un repas et prendre ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Si le patient oublie une dose plus de 6 heures après l'horaire de la prise habituelle, il ne doit pas prendre la dose oubliée et simplement poursuivre le schéma posologique habituel.

Si un patient vomit dans les 4 heures après avoir pris le médicament, une autre dose d'étravirine doit être prise le plus tôt possible après un repas. Si un patient vomit plus de 4 heures après avoir pris le médicament, il n'a pas besoin de prendre une autre dose avant la prochaine prise prévue.

Voie orale.
Les patients doivent être informés qu'ils doivent avaler le(s) comprimé(s) en entier avec une boisson telle que de l'eau. Les patients qui ne peuvent pas avaler le(s) comprimé(s) en entier peuvent disperser le(s) comprimé(s) dans un verre d'eau.

Pour les instructions concernant la dispersion du médicament avant administration, voir rubrique "Précautions particulières d'élimination et de manipulation".
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 28/04/2020

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