* Grossesse
Il existe des données limitées sur l'utilisation de la céfuroxime chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont montré aucun effet délétère sur le développement embryonnaire ou foetal. La céfuroxime atteint l'embryon ou le foetus au travers du placenta. Aucun effet pendant la grossesse n'est à prévoir, étant donné que l'exposition systémique à la céfuroxime suite à l'utilisation de ce médicament est négligeable. Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
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Cette monographie a été revue le : 18/09/2017
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 09/12/2016 |
| Recommandations |
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* Fertilité Il n'y a pas de données sur les effets de la céfuroxime sodique sur la fertilité chez l'Homme. Des études sur la reproduction chez l'animal n'ont montré aucun effet sur la fertilité. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM française 09/12/2016 |
| Passage dans le lait | Oui |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement La céfuroxime peut être excrétée dans le lait maternel en très faible quantité. Des effets indésirables aux doses thérapeutiques ne sont pas attendus après l'utilisation de ce médicament. La céfuroxime peut être utilisée pendant l'allaitement. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM française 09/12/2016 |
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