* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Réservé à un usage unique. Toute solution inutilisée doit être jetée.
Inspecter visuellement la solution avant de l'administrer. Utiliser uniquement des solutions limpides et incolores exemptes de toute particule visible.
Pour une utilisation en PCA : prélever le dropéridol et la morphine dans une seringue et compléter au volume avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
* Incompatibilités
Incompatible avec les barbituriques. Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés ci-dessus.
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Cette monographie a été revue le : 09/03/2023
| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 0,625 MG/ADMINISTRATION à 1,25 MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
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| Durée de traitement |
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| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 1,25 MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
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| Durée de traitement |
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| * Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires - Adultes : 0,625 mg à 1,25 mg Soit : - 1,25 à 2,5 ml pour le droperidol 1,25 mg/2,5 ml - 0,5 à 1,0 ml pour le droperidol 1,25 mg/1 ml - 0,25 à 0,5 ml pour le droperidol 2,5 mg/1 ml En prévention des NVPO, le dropéridol, du fait de ses propriétés anti-émétiques, est indiqué chez les patients présentant un risque modéré à sévère de NVPO. Le risque doit être évalué à l'aide d'échelles ou de scores standards validés, tels que le score simplifié d'Apfel. Il est recommandé d'administrer le dropéridol 30 minutes avant la fin prévue de la chirurgie. Si nécessaire, l'administration pourra être réitérée toutes les 6 heures. Chez l'adulte, la prévention des vomissements précoces et des nausées tardives est améliorée par l'administration de doses allant de 0,75mg à 1,25 mg maximum. Chez l'adulte, l'administration de doses supérieures s'accompagne d'un risque accru de sédation et de somnolence. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | de 0,02 MG/KG/ADMINISTRATION à 0,05 MG/KG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
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| Durée de traitement |
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| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 1,25 MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
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| Durée de traitement |
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| * Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires - Enfants (âgés de 2-11 ans) et adolescents (âgés de 12-18 ans) : de 20 à 50 microgrammes/kg (jusqu'à un maximum de 1,25 mg). - Enfants (âgés de moins de 2 ans) : non recommandé. En prévention des NVPO, le dropéridol, du fait de ses propriétés anti-émétiques, est indiqué chez les patients présentant un risque modéré à sévère de NVPO. Le risque doit être évalué à l'aide d'échelles ou de scores standards validés, tels que le score simplifié d'Apfel. Il est recommandé d'administrer le dropéridol 30 minutes avant la fin prévue de la chirurgie. Si nécessaire, l'administration pourra être réitérée toutes les 6 heures. Chez l'adulte et l'enfant, l'administration de doses supérieures s'accompagne d'un risque accru de sédation et de somnolence. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | 0,625 MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
| Durée de traitement | |
| * Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires - Adultes : 0,625 mg à 1,25 mg, soit : - 1,25 à 2,5 ml pour le droperidol 1,25 mg/2,5 ml - 0,5 à 1,0 ml pour le droperidol 1,25 mg/1 ml - 0,25 à 0,5 ml pour le droperidol 2,5 mg/1 ml - Patients âgés (plus de 65 ans) : 0,625 mg, soit : - 1,25 ml pour le droperidol 1,25 mg/2,5 ml - 0,5 ml pour le droperidol 1,25 mg/1 ml - 0,25 ml pour le droperidol 2,5 mg/1 ml - Insuffisants rénaux/hépatiques : 0,625 mg, soit : - 1,25 ml pour le droperidol 1,25 mg/2,5 ml - 0,5 ml pour le droperidol 1,25 mg/1 ml - 0,25 ml pour le droperidol 2,5 mg/1 ml - Enfants (âgés de 2-11 ans) et adolescents (âgés de 12-18 ans) : de 20 à 50 microgrammes/kg (jusqu'à un maximum de 1,25 mg). - Enfants (âgés de moins de 2 ans) : non recommandé. En prévention des NVPO, le dropéridol, du fait de ses propriétés anti-émétiques, est indiqué chez les patients présentant un risque modéré à sévère de NVPO. Le risque doit être évalué à l'aide d'échelles ou de scores standards validés, tels que le score simplifié d'Apfel. Il est recommandé d'administrer le dropéridol 30 minutes avant la fin prévue de la chirurgie. Si nécessaire, l'administration pourra être réitérée toutes les 6 heures. Chez l'adulte, la prévention des vomissements précoces et des nausées tardives est améliorée par l'administration de doses allant de 0,75mg à 1,25 mg maximum. Chez l'adulte et l'enfant, l'administration de doses supérieures s'accompagne d'un risque accru de sédation et de somnolence. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | ADAPTER MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
| Durée de traitement |
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| Posologie MAXIMALE | |
| Dose | 5 MG/JOUR |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
| Durée de traitement |
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| * Prévention des nausées et vomissements induits par les morphiniques administrées en analgésie auto-contrôlée, en postopératoire (PCA). - Adultes : 15 à 50 microgrammes par mg de morphine, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 5 mg de dropéridol. - Enfants (âgés de 2 à 11 ans) et adolescents (âgés de 12 à 18 ans) : le dropéridol n'est pas indiqué dans la PCA. Chez les patients pouvant présenter un risque d'arythmies ventriculaires, une oxymétrie du pouls doit être effectuée pendant l'administration et pendant les 30 minutes qui suivent une injection intraveineuse unique. Pour les instructions sur la procédure de dilution du produit avant administration, cf. "Précautions particulières d'élimination et de manipulation". |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie USUELLE | |
| Dose | ADAPTER MG/ADMINISTRATION |
| Fréquence maximale | ADAPTER |
| Durée de traitement |
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| * Prévention des nausées et vomissements induits par les morphiniques administrées en analgésie auto-contrôlée, en postopératoire (PCA). - Adultes : 15 à 50 microgrammes par mg de morphine, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 5 mg de dropéridol. - Patients âgés (plus de 65 ans) et insuffisants rénaux et hépatiques : aucune donnée n'est disponible. - Enfants (âgés de 2 à 11 ans) et adolescents (âgés de 12 à 18 ans) : le dropéridol n'est pas indiqué dans la PCA. Chez les patients pouvant présenter un risque d'arythmies ventriculaires, une oxymétrie du pouls doit être effectuée pendant l'administration et pendant les 30 minutes qui suivent une injection intraveineuse unique. Pour les instructions sur la procédure de dilution du produit avant administration, cf. "Précautions particulières d'élimination et de manipulation". |
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| Référence(s) officielle(s) |
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Recommandation(s) |
Lien vers Stabilis |
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| Voie(s) d'administration |
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| Modalité(s) |
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* Mode et voie d'administration Voie intraveineuse. Injecter lentement la solution (solution hypotonique). - Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires Il est recommandé d'administrer le dropéridol 30 minutes avant la fin prévue de la chirurgie. Si nécessaire, l'administration pourra être réitérée toutes les 6 heures. - Prévention des nausées et vomissements induits par les morphiniques administrée en analgésie auto-contrôlée, en post opératoire, chez l'adulte. Chez les patients pouvant présenter un risque d'arythmies ventriculaires, une oxymétrie du pouls doit être effectuée pendant l'administration et pendant les 30 minutes qui suivent une injection intraveineuse unique. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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