RAPISCAN 400MCG SOL INJ
RAPISCAN 400 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 06/06/2023
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
  • PRESCR RESTREINTE/CSP R.5121-77 A -96
  • RESERVE HOSPITALIERE/CSP R.5121-82 A -83
  • RENOUVELLEMENT PRESCRIPTION RESTREINT
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 30/03/2023
 
Code UCD13 : 3400893932834
Code UCD7 : 9393283
Code identifiant spécialité : 6 907 522 2
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • GE HEALTHCARE
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 30/03/2023
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • GE HEALTHCARE
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 30/03/2023
   
Présentation : 1 flacon(s) de 5 ml
Code CIP13 3400958496394
Code CIP7 5849639
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 05/09/2013
Agrément collectivités/date JO Oui le 24/12/2013
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Oui
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • 400 MICROGRAMME(S) exprimé(e) en REGADENOSON
Conditionnement primaire 1 FLACON(S) contenant 5 ML (1)
Matériau(x)
  • VERRE TYPE I
  • VERRE
Caractéristique(s) du conditionnement primaire
  • AVEC BOUCHON EN CAOUTCHOUC BUTYL
  • AVEC OPERCULE ALUMINIUM

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

5 ml de solution dans un flacon à usage unique de 5 ml ou 7 ml, en verre de type 1, avec un bouchon en
caoutchouc (butyle) et un opercule en aluminium.

Boîte de 1 flacon.

Présentation unitaire OUI
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 30/03/2023

  • (1) Standard Terms
   
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 30/03/2023
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 06/09/2010
  • AMM EUROPEENNE EU/1/10/643/001
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 30/03/2023
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • Non concerné

2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné

Statut(s) du remboursement
  • ALD MALADIE CORONAIRE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD INS RESP C GRAVE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD DIABETE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD ARTERIOPATHIES : RAPPORT INDIRECT
  • ALD CARDIOPATHIES : RAPPORT DIRECT
  • ALD HTA : (RAP. INDIRECT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
  • AGREMENT COLLECTIVITES RESTREINT INDICATION(S)
- Arrêté du 7 avril 2023 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (JO du 14/04/23)
La prise en charge est étendue dans les indications suivantes :
. comme vasodilatateur coronarien sélectif destiné à être utilisé chez les adultes comme agent de stress pharmacologique pour l'imagerie de perfusion myocardique (IPM) ne pouvant réaliser une épreuve d'effort adéquate.

- Arrêté du 27 juillet 2020 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (JO du 06/08/2020)
La prise en charge est étendue dans l'indication suivante :
chez les adultes comme agent de stress pharmacologique pendant la mesure de la fraction de réserve (FFR) de la sténose d'une artère coronaire unique pensant une angiographie coronaire invasive, quand des mesures répétées de la FFR ne sont pas prévues.
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
  • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
  • MEDICAMENT SERIALISABLE

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