CARMYNE 40MG/5ML SOL INJ AMP 5ML
CARMYNE 40 MG /5 ML, SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
    Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 21/10/2022
Posologie(s)
Schéma posologique n° 1
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Terrain(s) physio-pathologique(s)
  • ADULTE
  • ADULTE INSUFFISANT HEPATIQUE
  • ADULTE INSUFFISANT RENAL
  • SUJET AGE
  • SUJET AGE INSUFFISANT HEPATIQUE
  • SUJET AGE INSUFFISANT RENAL
Indication(s)
  • DETECTION COMPLICATION URETERALE

  • USAGE DIAGNOSTIC ET/OU EXPLORATION
Posologie USUELLE  
  • SI CLAIRANCE CREAT SUPERIEURE 10ML/MIN
Dose 1 AMPOULE(S)/ADMINISTRATION
Fréquence maximale ADAPTER
Durée de traitement
  • A RENOUVELER SI NECESSAIRE
Surveillance
  • SURVEILLANCE TENSIONNELLE
  • SURVEILLANCE CARDIAQUE
Recommandation(s)
  • Cf. MISES EN GARDE/PRECAUTIONS D'EMPLOI
Ce produit est à injecter par voie intraveineuse. La posologie initiale recommandée est de 1 ampoule de 5 mL en injection intraveineuse lente.

Une seconde ampoule peut être administrée 20 à 30 minutes après la première injection si nécessaire.

- Chez les enfants :
L'efficacité et la sécurité de ce médicament chez les enfants n'a pas été établie (Cf. rubrique " Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

- Chez les insuffisants rénaux :
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine > ou = 10 mL/min, l'indigotine (carmin d'indigo) peut être administrée.

Chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 10 mL/min, l'indigotine (carmin d'indigo)ne doit pas être utilisé (Cf. rubrique " Mises en garde spéciales et précautions d'emploi").

- Chez les sujets âgés :
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire.

- Chez les insuffisants hépatiques :
L'excrétion de ce médicament est essentiellement rénale. Bien qu'il n'existe pas de données chez les patients insuffisants hépatiques, aucune adaptation posologique n'est nécessaire.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 04/08/2021

Utilisation/Manipulation/Elimination/Incompatibilités
Recommandation(s)
 Lien vers Stabilis     
  • ELIMINER DECHETS SELON REGLEMENTATION
  • NE PAS MELANGER AVEC AUTRES MEDICAMENTS
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


* Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Mode d’administration
Voie(s) d'administration
  • INTRAVEINEUSE
Modalité(s)
  • INJECTER EN IV LENTE
  • UTILISER UN FILTRE
* Mode d'administration

Injection intraveineuse lente sous surveillance de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.

- Précaution à prendre avant d'administrer ce médicament

Ce médicament étant d'une couleur bleue intense, l'utilisation d'un filtre est recommandée au moment de l'administration par voie intraveineuse (par exemple un filtre de 0,45 micromètres, d'une surface de filtration d'au moins 2,8 cm2, en membrane hydrophile polyethersulfone
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM française 04/08/2021

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