Thériaque

OPTAFLU SUSP INJ SER 0,5ML +AIG NSFP
OPTAFLU, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PREREMPLIE. VACCIN GRIPPAL (ANTIGENE DE SURFACE, INACTIVE, PREPARE A PARTIR DE CULTURES CELLULAIRES)
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles

Monographie complète

Afficher les présentations supprimées
Cette monographie a été revue le : 21/10/2014

Renseignements administratifs

Conditions de prescription et de délivrance : SANS LISTE
* Conditions de prescription et de délivrance Médicament non soumis à prescription médicale.
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014

Code UCD13 :	3400893986714
Code UCD7 :	9398671
Code identifiant spécialité :	6 847 167 4
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014
Laboratoire(s) exploitant(s) :	NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SAS
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014

Présentation (S) :

1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml (Luer Lock) avec 1 aiguille(s)

Code CIP13	3400927513312
Code CIP7	2751331
Commercialisation	Supprimé le 31/05/2016
Agrément collectivités/date JO	Oui le 20/02/2014
Présentation réservée à l'hôpital	Oui

Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)	15 MICROGRAMME(S) AG VIR GRIPPE B/PHUKET/3073/2013 15 MICROGRAMME(S) HA AG VIR GRIP A/CALIFOR/7/2009 H1N1 NSFP 15 MICROGRAMME(S) AG GRIP A/SWITZER/9715293/2013 H3N2 NSFP
Conditionnement primaire	1 SERINGUE(S) PREREMPLIE(S) contenant 0,5 ML (1)
Nb unités de prise par conditionnement primaire	1 DOSE(S) par SERINGUE(S) PREREMPLIE(S)
Matériau(x)	VERRE VERRE TYPE I
Caractéristique(s) du conditionnement primaire	AVEC PISTON EN CAOUTCHOUC BROMOBUTYLE UNIDOSE
Caractéristique(s) de l'emballage	AVEC AIGUILLE(S)
* Nature et contenu de l'emballage extérieur 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec bouchon piston (caoutchouc bromobutyl). Boîtes de 1 seringue préremplie avec aiguille.
Présentation unitaire	OUI
Référence(s) bibliographique(s)
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014 (1) Standard Terms

Conditions de délivrance	SANS LISTE
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014

Statut de la présentation	AMM à la date du 01/06/2007 AMM EUROPEENNE EU/1/07/394/010
Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 06/08/2014

Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO	non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques)	Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public)	Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité)	Non concerné

Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement	Non concerné
2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement	Non concerné
Statut(s) du remboursement	ALD MALADIE CORONAIRE : RAPPORT INDIRECT ALD INS RESP C GRAVE : RAPPORT DIRECT ALD DIABETE : RAPPORT DIRECT ALD ARTERIOPATHIES : SANS RAPPORT ALD CARDIOPATHIES : RAPPORT DIRECT ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11

SMR spécifique de cette présentation

NON

Modalité(s) de dispensation

PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
ETABLISSEMENT DE SANTE
DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
DISPENSATION ARRETEE PRESENTATION NSFP

Page générée en 0.0412 seconde(s)