* Grossesse
Ce médicament n'a fait l'objet d'aucune étude sur les fonctions de reproduction chez l'animal.
- Maladie de von Willebrand
L'expérience dans le traitement des femmes enceintes n'est pas disponible. Ce médicament doit être administré aux femmes présentant un déficit du FVW enceintes seulement si le médicament a clairement été indiqué, en tenant compte du fait que l'accouchement augement le risque d'accidents hémorragiques chez ces patientes.
- Hémophilie A
Etant donnée la faible fréquence de l'hémophilie A chez la femme, il n'existe pas de données concernant le traitement pendant la grossesse.
Par conséquent, ce médicament doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
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Cette monographie a été revue le : 08/03/2022
Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 19/11/2021 |
| Recommandations |
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Ce médicament n'a fait l'objet d'aucune étude sur les fonctions de reproduction chez l'animal. * Fertilité Il n'y a pas de donnée disponible sur la fertilité. |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 19/11/2021 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement - Maladie de von Willebrand L'expérience dans le traitement des femmes qui allaitent n'est pas disponible. Ce médicament doit être administré aux femmes présentant un déficit du FVW qui allaitent seulement si le médicament a clairement été indiqué. - Hémophilie A Etant donnée la faible fréquence de l'hémophilie A chez la femme, il n'existe pas de données concernant le traitement pendant l'allaitement. Par conséquent, ce médicament doit être utilisé pendant l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 19/11/2021 |
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