Thériaque

NUWIQ 500UI/2,5 ML PDR+SOL INJ SER
NUWIQ 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles

Grossesse

Recommandations et conduites à tenir
	Effet spécialité
Niveau(x) de risque	ADMINIST. POSSIBLE QUE SI NECESSAIRE METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES
* Grossesse Aucune étude de reproduction animale n'a été conduite avec ce médicament. En raison de la rareté de l'hémophilie A chez la femme, il n'existe pas de données sur l'utilisation de facteur VIII lors de la grossesse. En conséquence, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
Référence(s) officielle(s) :	Rectificatif AMM européenne 13/10/2022

Femme en âge de procréer

Recommandations et conduites à tenir
Recommandations	AUCUNE INFORMATION RECENSEE
* Fertilité Il n'existe pas de données sur la fertilité.
Référence(s) officielle(s) :	Rectificatif AMM européenne 13/10/2022

Allaitement

Données sur le passage dans le lait maternel
Passage dans le lait	Pas d'information
Fixation protéique	Pas d'information
Rapport concentration lait/plasma maternels	Pas d'information
Concentration dans 100 ml de lait maternel	Pas d'information

Recommandations et conduites à tenir
Recommandations	ADMINIST. POSSIBLE QUE SI NECESSAIRE METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES
* Allaitement Aucune étude de reproduction animale n'a été conduite avec ce médicament. En raison de la rareté de l'hémophilie A chez la femme, il n'existe pas de données sur l'utilisation de facteur VIII lors de l'allaitement. En conséquence, ce médicament ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue.
Référence(s) officielle(s):	Rectificatif AMM européenne 13/10/2022

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