BRILIQUE 90MG CPR ORODISP
BRILIQUE 90 MG, COMPRIME ORODISPERSIBLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 05/09/2023
Renseignements administratifs
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  •  
  • LISTE I
* Conditions de prescription et de délivrance

Liste I.
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
 
Code UCD13 : 3400894285960
Code UCD7 : 9428596
Code identifiant spécialité : 6 474 664 6
Laboratoire(s) titulaire(s) AMM:
  • ASTRAZENECA AB
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
Laboratoire(s) exploitant(s) :
  • ASTRAZENECA
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
   
Présentation : 60 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP13 3400930105740
Code CIP7 3010574
Commercialisation Disponible : OUI depuis le 14/11/2017
Agrément collectivités/date JO Oui le 14/11/2017
Radiation collectivités/date JO Non
Présentation réservée à l'hôpital Oui
Conditionnement
Dose totale contenue dans l'unité commune de dispensation (UCD)
  • 90 MG TICAGRELOR
Conditionnement primaire 60 PLAQUETTE(S)
Nb unités de prise par conditionnement primaire 1 COMPRIME(S) par PLAQUETTE(S)
Matériau(x)
  • ALUMINIUM

* Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquettes perforées Al/Al en doses unitaires de 10 comprimés, boîtes de 60 x 1 comprimés (6 plaquettes).
Présentation unitaire OUI
Référence(s) bibliographique(s)
  • Référence(s) officielle(s): Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
   
Conditions de délivrance
  • LISTE I
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
Statut de la présentation
  • AMM à la date du 03/12/2010
  • AMM EUROPEENNE EU/1/10/655/014
Référence(s) officielle(s):   Rectificatif AMM européenne 16/12/2022
Prix
1. Prix en officine ville
Prix de cette présentation (CIP)/date JO non concerné
Tarif forfaitaire de responsabilité/date JO (génériques) Non concerné
2. Prix à l'hôpital (Pharmacie à usage intérieur)
Prix de vente aux établissements de santé par UCD/date JO (rétrocession - vente au public) Non concerné
Tarif de responsabilité par UCD (tarification à l'activité) Non concerné
Remboursement
1. Ville
Taux de remboursement
  • Non concerné
2. Hôpital (Rétrocession - vente au public)
Taux de remboursement
  • Non concerné
Statut(s) du remboursement
  • ALD MALADIE CORONAIRE : SANS RAPPORT
  • ALD INS RESP C GRAVE : SANS RAPPORT
  • ALD DIABETE : RAPPORT INDIRECT
  • ALD ARTERIOPATHIES : SANS RAPPORT
  • ALD HTA : (SANS RAPPORT) SUPPRESSION ALD 26/06/11
  • AGREMENT COLLECTIVITES RESTREINT INDICATION(S)
* Arrêté du 8 novembre 2017 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (JO du 14/11/2017)

L'indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est :
- En prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA) à la posologie de l'AMM, soit pendant une durée de 12 mois post-SCA en association à l'acide acétylsalicylique (AAS).
SMR spécifique de cette présentation NON
Modalité(s) de dispensation
  • PHARMACIE A USAGE INTERIEUR
  • ETABLISSEMENT DE SANTE
  • DISPENSATION A USAGE INTERIEUR
  • MEDICAMENT SERIALISABLE

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