* Grossesse
Les données sur l'utilisation du ticagrelor chez la femme enceinte sont absentes ou limitées.
Les études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction (Cf. rubrique "Données de sécurité préclinique").
Ce médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse.
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Effet spécialité |
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| Niveau(x) de risque |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
| Recommandations |
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* Femmes en âge de procréer Les femmes susceptibles de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant le traitement par ticagrelor. * Fertilité Le ticagrelor n'a pas d'effet sur la fécondité mâle ou femelle chez les animaux (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). |
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| Référence(s) officielle(s) : | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
| Passage dans le lait | Pas d'information |
| Fixation protéique | Pas d'information |
| Rapport concentration lait/plasma maternels | Pas d'information |
| Concentration dans 100 ml de lait maternel | Pas d'information |
| Recommandations |
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* Allaitement Les données de pharmacologie et toxicologie disponibles issues d'études menées chez l'animal montrent un passage du ticagrelor et de son métabolite actif dans le lait (Cf. rubrique "Sécurité préclinique"). Un risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. La décision d'arrêter/continuer l'allaitement ou d'arrêter/continuer le traitement par ticagrelor doit être prise en prenant en compte les bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et les bénéfices du traitement pour la mère. |
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| Référence(s) officielle(s): | Rectificatif AMM européenne 16/12/2022 |
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