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Terrain N° 1 | HYPERSENSIBILITE
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Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 2 | INFECTION
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Niveau(x) |
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Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'infection évolutive (par exemple tuberculose, septicémie et infections opportunistes) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 3 | DEFICIT IMMUNITAIRE
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Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 4 | INSUFFISANCE CARDIAQUE
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Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 5 | ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE
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Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 6 | LEUCOENCEPHALOPATHIE MULTIFOCALE (LEMP) |
Niveau(x) |
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En cas d'apparition d'une LEMP, le traitement par ce médicament devra être définitivement arrêté. |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 7 | TUBERCULOSE
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Niveau(x) |
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Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'infection sévère, évolutive (par exemple tuberculose, septicémie et infections opportunistes) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 8 | SEPTICEMIE |
Niveau(x) |
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Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'infection sévère, évolutive (par exemple tuberculose, septicémie et infections opportunistes) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 9 | HEPATITE
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Niveau(x) |
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Les patients présentant une hépatite B active ne doivent pas être traités par ce médicament. |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 10 | ALLAITEMENT |
Niveau(x) |
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Cependant, ces données étant limitées et les conséquences à long terme sur les nourrissons allaités restant inconnues, l'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement par rituximab et de façon optimale pendant 6 mois suivant son arrêt. |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 11 | GROSSESSE |
Niveau(x) |
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Pour ces raisons, ce médicament ne doit pas être administré à la femme enceinte, sauf dans les cas où le bénéfice attendu paraît supérieur au risque potentiel. |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 12 | MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
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Niveau(x) |
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La solution diluée pour perfusion IV ne doit pas être injectée rapidement ni en bolus. |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 13 | NOUVEAU-NE |
Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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Terrain N° 14 | NOURRISSON
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Niveau(x) |
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Référence(s) officielle(s) |
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CIM 10 |
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* Contre-indications d'utilisation dans les lymphomes non-hodgkiniens et dans la leucémie lymphoïde chronique - Hypersensibilité à la substance active ou aux protéines d'origine murine, ou à l'un des autres excipients - Infections sévères, évolutives (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). - Patients ayant un déficit immunitaire sévère * Contre-indications d'utilisation dans la polyarthrite rhumatoïde, la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique. - Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ou aux protéines murines. - Infections sévères, évolutives (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). - Patients ayant un déficit immunitaire sévère. - Insuffisance cardiaque sévère (New York Heart Association (NYHA) Classe IV) ou maladie cardiaque sévère non contrôlée (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). |
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Référence(s) officielle(s) | Rectificatif AMM européenne 17/08/2022 |
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