Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'épilepsie, après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées, dans les situations suivantes :
- Traitement du Syndrome de Pointes-Ondes Continues du sommeil (POCS) ;
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Cette monographie a été revue le : 07/12/2023
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| SMR de l'indication | Cf. Critères de choix : ASMR/SMR, RAPPE, EPAR, FIT, RMO, Recommandations | ||
| Référence(s) officielle(s) | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 02/09/2022 |
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| CIM10 |
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| Maladie rare | Oui - Lien Orphanet : Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil | ||
| L'encéphalopathie épileptique avec pointes-ondes continues au cours du sommeil (EPOCS) est une encéphalopathie épileptique rare de l'enfant caractérisée par une épilepsie à début entre 2 et 4 ans et un état de mal épileptique électrique pendant le sommeil (ESES) suivi d'une régression neuro-cognitive dans au moins deux domaines du développement, avec des anomalies EEG et des convulsions disparaissant avant l'adolescence, mais le déficit neuro-cognitif perdure généralement. | |||
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Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'épilepsie, après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées, dans les situations suivantes : - Traitement de l'épilepsie à paroxysmes rolandiques |
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| SMR de l'indication | Cf. Critères de choix : ASMR/SMR, RAPPE, EPAR, FIT, RMO, Recommandations | ||
| Référence(s) officielle(s) | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 02/09/2022 |
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| CIM10 |
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| Maladie rare | Oui - Lien Orphanet : Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive ; Epilepsie avec crises partielles migrantes du nourrisson ; Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes ; Epilepsie focale familiale à foyers variables ; Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent ; Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires ; Epilepsie partielle familiale ; Epilepsie partielle migrante ; Epilepsie rolandique ; Syndrome épileptique par infection fébrile | ||
| Maladies incluses Epilepsie frontale à crises nocturnes Epilepsie partielle à foyer variable, forme familiale Epilepsie temporale, forme familiale |
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Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'épilepsie, après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées, dans les situations suivantes : - Traitement de l'épilepsie de Landau-Kleffner |
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| SMR de l'indication | Cf. Critères de choix : ASMR/SMR, RAPPE, EPAR, FIT, RMO, Recommandations | ||
| Référence(s) officielle(s) | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 02/09/2022 |
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| CIM10 |
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| Maladie rare | Oui | ||
| Syndrome de Landau-Kleffner - Aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie - LKS - SLK |
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Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'épilepsie, après échec des thérapeutiques disponibles et appropriées, dans les situations suivantes : - Traitement des absences. |
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| SMR de l'indication | Cf. Critères de choix : ASMR/SMR, RAPPE, EPAR, FIT, RMO, Recommandations | ||
| Référence(s) officielle(s) | Protocole d'utilisation thérapeutique (PUT) 02/09/2022 |
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| CIM10 |
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| Maladie rare | Oui - Lien Orphanet : Epilepsie"- absence de l'adolescence ; Epilepsie-absence de l'enfance | ||
| - Epilepsie - absence de l'adolescence - Epilepsie - absence juvénile - Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie-absence infantile |
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