* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
* Incompatibilités
Sans objet.
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Cette monographie a été revue le : 07/12/2023
| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie INITIALE | |
| Dose | ADAPTER MG/KG/JOUR |
| Fréquence maximale | 3 /JOUR |
| Durée de traitement |
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| Posologie ENTRETIEN | |
| Dose | de 5 MG/KG/JOUR à 10 MG/KG/JOUR |
| Fréquence maximale | 3 /JOUR |
| Durée de traitement min | 1 MOIS REEVALUER LE TRAITEMENT PERIODIQUEMENT ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE |
| Adaptation posologique |
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| Recommandation(s) |
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| Le traitement doit être instauré par des médecins compétents dans le traitement de l'épilepsie (neurologues, pédiatres). La posologie doit être déterminée de façon individuelle. - Traitement du syndrome de Pointes-Ondes Continues du sommeil (POCS) : La dose d'entretien est de l'ordre de 5 à 10 mg/kg de poids corporel par jour. Elle doit être atteinte progressivement, par paliers en une à deux semaines. Il est également possible de débuter d'emblée le traitement avec la dose d'entretien. La dose quotidienne doit être répartie dans la mesure du possible en trois doses quotidiennes. En observant cette répartition de la dose quotidienne, une concentration plasmatique constante du produit sera atteinte en cinq à six jours. La durée d'utilisation dépend de la réponse individuelle du patient. En l'absence de succès thérapeutique, le traitement au sultiame doit être interrompu au bout d'un mois environ. Ce médicament ne doit pas être arrêté brutalement. L'arrêt du traitement peut se faire rapidement sur une à deux semaines. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Terrain(s) physio-pathologique(s) |
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| Indication(s) |
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| Posologie INITIALE | |
| Dose | ADAPTER MG/KG/JOUR |
| Fréquence maximale | 3 /JOUR |
| Durée de traitement |
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| Posologie ENTRETIEN | |
| Dose | 5 MG/KG/JOUR |
| Fréquence maximale | 3 /JOUR |
| Durée de traitement min | 1 MOIS REEVALUER LE TRAITEMENT PERIODIQUEMENT ADAPTER SELON RAPPORT BENEFICE/RISQUE |
| Adaptation posologique |
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| Recommandation(s) |
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| Le traitement doit être instauré par des médecins compétents dans le traitement de l'épilepsie (neurologues, pédiatres). La posologie doit être déterminée de façon individuelle. - Traitement de l'épilepsie à paroxysmes rolandiques, de l'épilepsie de Landau-Kleffner et des absences : La posologie est de 5 mg/kg de poids corporel par jour. La dose quotidienne doit être répartie dans la mesure du possible en trois doses quotidiennes. En observant cette répartition de la dose quotidienne, une concentration plasmatique constante du produit sera atteinte en cinq à six jours. La durée d'utilisation dépend de la réponse individuelle du patient. En l'absence de succès thérapeutique, le traitement au sultiame doit être interrompu au bout d'un mois environ. Ce médicament ne doit pas être arrêté brutalement. L'arrêt du traitement peut se faire rapidement sur une à deux semaines. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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| Voie(s) d'administration |
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| Modalité(s) |
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* Mode d'administration Les comprimés pelliculés se prennent sans les croquer avec de l'eau (environ 1 verre d'eau). En cas de difficulté à avaler les comprimés, il est toutefois possible d'écraser les comprimés et de les mélanger avec un aliment fortement parfumé (ex : chocolaté) pour masquer l'amertume du sultiame. * Si vous oubliez de prendre ce médicament (Notice) : Si vous avez oubliéde prendre ce médicament, ne doublez pas la dose à la prise suivante. Poursuivez le traitement à la posologie prescrite.En cas d'oubli de plusieurs doses, veuillez consulter votre médecin. |
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| Référence(s) officielle(s) |
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