LUCENTIS 10MG/ML INJ FL 0,23ML NSFP
LUCENTIS 10 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
Fiche(s) d'identité interopérable
Historique des références officielles
  Lien vers la monographie ansm

Cette monographie a été revue le : 23/11/2017
Contre indications
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)
Terrain N° 1 HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE RANIBIZUMAB
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES EXCIPIENTS
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Allergie, sans précision T784
  • Effet indésirable d'un médicament, sans précision T887
  • Antécédents personnels d'allergie à d'autres médicaments et substances biologiques Z888
  • Effets indésirables des excipients pharmaceutiques au cours de leur usage thérapeutique Y574
Terrain N° 2 INFECTION OCULAIRE
  • INFECTION OCULAIRE ACTIVE
  • INFECTION PERIOCULAIRE
  • INFECTION SUSPECTEE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Autres affections de l'oeil et de ses annexes H57
  • Autres affections de l'oeil et de ses annexes au cours de maladies classées ailleurs H58
  • Affections de l'oeil et de ses annexes après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs H59
  • Blépharite H010
  • Infection bactérienne, siège non précisé A49
  • Maladies infectieuses, autres et non précisées B99
  • Mise en observation et examen médical pour suspicion de maladies, non confirmées Z03
  • Orgelet et chalazion H00
Terrain N° 3 ATTEINTE OCULAIRE
  • INFLAMMATION OCULAIRE
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Maladies de l'œil et de ses annexes 07
  • Non attribuable ..
Terrain N° 4 AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • TRT PAR ANTI-VGEF
Niveau(x)
  • CONTRE-INDICATION ABSOLUE
  • Cf. MISE EN GARDE ET PRECAUTION D'EMPLOI
Ce médicament ne doit pas être administré simultanément à d'autres traitements anti-VEGF systémiques ou oculaires.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 5 ADULTE JEUNE (15-17 ANS)
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 6 ENFANT
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 7 NOURRISSON
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 8 NOUVEAU-NE
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • TOLERANCE NON ETABLIE
  • EFFICACITE NON ETABLIE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Non concerné .
Terrain N° 9 GROSSESSE
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
  • METTRE EN BALANCE BENEFICES ET RISQUES
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Le ranibizumab ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice prévisible pour la mère ne l'emporte sur le risque potentiel pour le foetus.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Grossesse confirmée Z321
Terrain N° 10 ALLAITEMENT
Niveau(x)
  • UTILISATION DECONSEILLEE
  • UTILISATION NON RECOMMANDEE
  • Cf. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Par mesure de précaution, l'allaitement n'est pas recommandé durant l'utilisation du ranibizumab.
Référence(s) officielle(s)
  • Rectificatif AMM européenne 20/07/2015
CIM 10
  • Soins et examens de l'allaitement maternel Z391




Commentaires du RCP
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Patients présentant une infection oculaire ou péri-oculaire active ou suspectée.
- Patients présentant une inflammation intra-oculaire active sévère.
Référence(s) officielle(s) Rectificatif AMM européenne 20/07/2015

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